د بیلابیل ډولونو پوهه 22 او د متفرقانو سره اړیکه

د کروموزوم ستونزی د امیندوارۍ د زیږیدنې لومړنی عامل دی

د کروموزوم ستونزې، لکه Trisomy 22، د لومړي ټیمستر تاوانونو ترټولو عام لامل دی. د کرومیوموم اغیزه پر بنسټ، کروموزوم اضافي یا ورکومومومونو (یا د کروموزوم برخو) کیدای شي د کوچني روغتیا ستونزو څخه څه شی سره د ژوند شرایط شرایطو ته ورسوي. Trisomy 22 د ډیری سخت سخت کروموزوم ناروغیو څخه دی .

کوم ټرافيسي 22 ماده

Trisomy 22 پدې مانا لري چې یو کس د دوه کاپړو تمه کیږي د 22 برونوموموم نسخه لري.

حالت بشپړ کیدی شي (معنی په بدن کې ټول حجرې اغیزمن کیږي) یا موزیک (معنی لري چې ځینې حجرې اغېزمنې شوي، مګر نور نه). دا ممکنه ده چې د جزوی توسعې 22 برخه ولري، پدې معنی چې د کروموزوم 22 دوه بشپړ نقلونه او د کروموزوم یوازې د یوې برخې اضافي اضافه کاپي.

تشخیص

Trisomy 22 د پیسو یا زیږون وروسته وروسته د جینیاتي معاینې له لارې تشخیص کیدی شي. په ابتدايي توګه دا د CVS یا امونیسسوسیس لخوا کشف کیدای شي، که څه هم د ابتدايي ازمايښت پایلې د تیري ماښام ښودل کیږي 22 د دې معنا نه لري چې ماشوم به په ډیره اغیزمن ډول اغیزمن شي) لاندې وګورئ (.

د بشپړ بشپړې اغیزې 22

بشپړ تکاملوم 22 تقریبا تل د لمړیتوب ټرمستر تیریدو لامل ګرځي؛ حالت د ژوند سره مطابقت نلري او د ماشوم بشپړ فرصت شتون نلري چې د اوږدې مودې لپاره ژوندي پاتې شي 22. څیړونکي پدې باور دي چې د تیريس 22 حسابونه د لومړنیو پیښو له 3 څخه تر 5 سلنې پورې دي.

د Mosaic Trisomy اغیزې 22

د موزیک تیسوم 22 اغیزې په ځینو کسانو کې نرمه کیدی شي او په نورو کې جدي وي.

مګر بیا هم لومړني ازموینې چې د موزیک تروریسم 22 موندلی شي د پایلو اټکل نشي کولی. ډیری ماشومان چې د موزیک نسب لرونکی 22 لیدل کیږي په امونیسسیسنس یا CVS پایلې کې د زیږون په وړاندې د پام وړ صحي ستونزې شتون نلري؛ ماشومان د موزیک تیزوموم لرلو په توګه تایید شوي 22 د زیږون په وخت کې د روغتیا ستونزو تجربه احتمال لري.

که چیرې ستاسو ماشوم لرې ویش 22

که تاسو ته ویل شوي وي چې یو ماشوم تاسو خساره درلوده 22، بیا یقینا یقیني ده چې پیسې ستاسو تیرا نه وې او د دې مخنیوی لپاره هیڅ شی نه و کیدی. د امیدوارۍ په وخت کې د تورسومي 22 لخوا اغیزمن شوي د دې معنا نه لري چې تاسو د راتلونکی حملې په صورت کې د تیسسیوم 22 لوړه خطر لري. په ډیری مواردو کې، ضوابط 22 د سیلونو ویش کې د ناڅاپي ستونزو څخه پایله لري او دا بیا نه راګرځي.

که تاسو اوس مهال امیندواره یاست او CVS لرئ د Trisomy 22 ښکارندوی دی، دا یو ښه نظر دی چې د جینیکیک مشاور یا د جینیاتو په برخه کې د ډاکټر متخصص سره خبرې وکړئ. امکانات ټيټ دي چې ستاسو ماشوم د ماشوم بشپړ تکمیل لري 22، او دا ممکنه ده چې ستاسو ماشوم یا هم موزیک طریقی 22 ولري یا د توریزوم 22 ډوله چې یوازې په پلازمینې کې شتون لري.

ستاسو ډاکتر کولی شي د امونیسسیسنس سپارښتنه وکړي چې په وضعیت نور روښانه رڼا واچوي. کله چې امینتیسیسنس د تیزمومي تایید نه کوي، امکانات لوړ دي چې یوازې نسخه په پلاسینټا کې موجود دی او ماشوم کولوموسوما عموم دی. مګر بیا هم کیدای شي د انترنیټینین د ودې محدودیت او امیندواري اختالفات د غیر غیرمسلم پلاسینټا له امله زیات شي، او تاسو ممکن ستاسو د حمل پاتې کیدو لپاره اضافي نظارت ته اړتیا ولرئ.

که چیرې امینتیسیسنس په ماشوم کې موزیکیزم تایید کړي، ستاسو جینیاتي مشاور یا ستاسو د جینیاتو نورو متخصصینو کولی شي تاسو ته د تمه کولو په اړه تر ټولو تازه تازه معلومات درکړي.

_سرچینه

_{ضوابط 22 موزیکیزم. د بریتانیا کولمبیا پوهنتون. لاسرسي: د اپریل 14، 2009.}