ځکه چې مور هغه یو دی چې بدن یې حملې کوي، د بې وسایۍ ډیری شکمن الملونه باید په مور کې موجود فکتورونو سره ترسره کړي. مګر د کروموزوم ستونزې د پیسو له امله اصلي لامل دی او د ماشوم د کروموزوم نیمایي برخه د پلار څخه راځي، تاسو شاید حیران شئ چې په سپرم کې څه شی د بې پیلوټه دلیل سبب کیدی شي - په ځانګړي ډول که تاسو ډیری تاوان لرئ.
کولی شي د طریقت سره ستونزې د اختالفاتو لامل شي؟
ځواب شاید وي. په تیرو وختونو کې، څیړونکو په هګیو تمرکز کړی چې د یو شمیر دلیلونو لپاره د کروموزوم ستونزو اصلي سرچینه ګڼل کیږي. یو دلیل دا دی چې معمولا یوازې یوه هګۍ د هر میاشت میاشتنۍ دورې پوښل کیږي، مګر طبیعی انتخاب د القاح څخه مخکې د سپرم په مینځ کې ترسره کیږي چې په تیوري سره باید د "تغذیه" سره هګۍ ته ورسیږي. برسېره پردې، د متخصصینو له نسجونو څخه جینیکیک مطالعات د میندو میانو لومړي پړاو کې) د هګۍ لومړنی پرمختیا (کې د پیژندل شوي پیژندل شوي تجربې په توګه د بې ساري غیرمعمومیتونو خورا تر ټولو احتمالي سرچینه ګڼل کیږي.
مګر په تیرو لسیزو کې ځینې څیړنې ښیي چې دا به تل د قضيې په توګه نه وي . داسې ښکاري چې د معلولینو د اختالف ځینې پېښې داسې ښکاري چې پلار یې په سپرم کې د غیر معمولي کروموزوم لوړ واقعیت لري . دلته هیڅ ډول اټکل نه دی شوی چې سپرم څومره وخت په نسبي پیښو کې یو فکتور دی، او په منی کې کروموزوم ستونزمن نه دي چې د تاو تریخوالي عمده المل وي، مګر داسې ښکاري چې په ځانګړي ډول د نارینه وو په وینو کې سپرم د غیر معمولي مورفولوژی یا د کم حاصل زیاتوالی ښکارندوی کوي.
ځینې ډاکټران ښایي سپارښتنه وکړي چې نارینه د سپرم کیفیت لپاره ازمایښت وکړي کله چې د بیا رغونې پیښو لپاره کوم بل علت ونه موندل شي. د سپپر کیفیت ځینې وختونه کولی شي، مګر تل نه، د ژوند د بدلونونو یا درملو سره سمون ومومي.
د لومړي ټیمستر تاوان
د 4 مترو په شاوخوا کې شاوخوا 3 حملې د امیدوارۍ په لومړۍ ټیم کې واقع کیږي.
عموما، که چیرې یوه ښځه د لومړی ټیمټر په جریان کې د ناپیري ناروغۍ لرونکی وي، د ماشوم کروموزومونو ستونزه وه. کروموزومونه د DNA بلاکس دي چې د پراختیا په جریان کې اړین ټول هغه معلومات منعکس کوي.
د کروموزومل ستونزې سره، د انګیرنې او جنین په جریان کې یو څه اندیښ رامینځته کیږي د ناسمو کروموزومونو (ډیری ډیری یا ډیر لږ) په نتیجه کې د نری رنځ سبب کیږي. د یادونې وړ ده چې ټول ماشومان د ناسمو کروموزومونو سره ناباوره شوي دي. د مثال په توګه، د تییسوم 21 سره ماشومان د الندی سنډومر لري.
ځینی وختونه، یو څه رامنځ ته کیږي چې د تیريدو په نتیجه کې د کروموسومونو سره هیڅ شی نلري. د مثال په توګه، که د پلاسینټا سره ستونزې شتون ولري، د پیسو خطر زیاتوي. په یاد ولرئ چې ماشوم د مور د وینې د ترلاسه کولو لپاره پلاسنټا ته اړتیا لري.
دلته د لومړی ټیمستر په جریان کې د مخنیوي ځینې نور الملونه شتون لري:
- سګرټ څکول
- موټری
- د غیرقانوني مخدره توکو کارول
- د الکولو استعمال
دوهم ټیمستر تاوان
که څه هم ډیری متضرر د لومړي ټیمټر په جریان کې پیښیږي، متضرر هم د دویم ټیمټر په جریان کې پیښیږي.
دلته ځینې دلیلونه دي چې ولې د ناورینۍ دویمې ټیمټر کې واقع کیږي:
- ډايبېتېز
- د پښتور ناروغۍ
- لپوس
- د هرممون ستونزې
- انتانات
- د خورا خوړو زهرجن
- کمزوری وارثی
- فايبروډونه
مهرباني وکړئ په یاد ولرئ چې دا توکي یوازې د خطر عوامل دي. په بله کلمه، هرې ښځې چې د شکر ناروغۍ سره مخ نه شي د بې وزلۍ تجربه کوي.
په پای کې، ډیری خلک چې بې وزلۍ لري هیڅکله به په دې نه پوهيږي چې دوی ولې لري. ډیری عوامل د پیسو د خطر سره مرسته کوي.
سرچینې:
الحسن، ایس، هیلاني، الف. ال شارانسي، ایم ایل الیرري، کیروارودي 1 او ایس کوکوون. "د ناپاکو شوو بیرته راستنیدونکو اختصاصونو په ناروغانو کې د کروموزوم غیرمممومی ناروغۍ." د سیسټم بیولوژی په پروتوکیژی درمل 2005، Vol. 51، نمبر 1، مخونه 69-76.
ايګزويف، ايس، ج بلانکو، جي ايم ويندريل، ايف. ګريسي، اي ويګاد، بي آران، پي بارري، ايف وي ويډ او ج اي ايګزويف. "د نارینه نارینه بڼوالۍ: کروموزوم انومالیزس، مییټوتیک اختالسونه، غیر غیر معمولی سپرمتوزیا او د بیرته راګرځیدنې اختطاف." د بشر د بیا رغونې تازه حال، Vol.6، نمبر 1 پی پی .9 9-10-10، 2000.
حسول، ټری، هیتر هال او پیټریکیا هټ. "د انسان انوپلویدی اصل: موږ چیرته چېرته یو، موږ چیرته ځو." د انسان ماليکولي جینیککس 2007 16 (R2): R203-R208؛ Doi: 10.1093 / hmg / ddm243.
سن، فیی، ایلیین کو او رینسی ایچ مارتین. "آیا د سپرم کروموزوم غیرممملیاتو او سپرم مورفولوژي ترمنځ اړیکه شته؟" د زېږېدنې بيولوژي او ارنکوينولوژي 2006، 4: 1دي: 10.1186 / 1477-7827-4-1.
زینی، ارمند، او جیمی لیبرین. "د سپپر ډي این این زیان: د مرستې زیږون په دوره کې کلینیکي ارزښت." CMAJ • د اګست 29، 2006؛ 175 (5).