بې اعتباري د امیدواري زیان یو ډول دی چې د حمل حملې په لومړۍ نیمايي کې واقع کیږي (لومړی 20 اونۍ). ډیری یې د لومړي ټیمټر (لومړنۍ 13 اونۍ) کې واقع کیږي. د امریکایی امیندواری سازمان سره سم، د ټولو حملونو 10٪ څخه تر 25٪ کیدای شی په غلط حالت کی پای ته ورسیږی.
دا نظریه ممکن د بې وسایطو په لور د مریضۍ په لور تمرکز وکړي او په کورنیو کې وځیږي، او یو څو مطالعې وړاندیز کړی چې ناڅاپي بیرته راګرځیدونکي پیښې کله ناکله په کورنیو کې ځي.
دا د ستاسو د کورنۍ تاریخ تاریخ ته د ستاسو د ډاکټر سره لیدنه کې د پام وړ ارزښت لري. په هرصورت، دا پدې معنی نه ده چې ستاسو د غیرقانوني خطر خطر د اوسط څخه لوړ دی.
د متفرق تفرقې الملونه
ډاکتران یواځې د نیمایي میرمنو کې ممکن ممکنه موندنه ومومي چې د عادي پیښو تجربه کوي. د پیژندل شویو لاملونو څخه، ډیری معمولا د کورنیو له الرې نه تیریږي. څیړونکي پدې باور دي چې اکثره پیښې د کروموزوم ستونزو پایله ده چې د تصور په وخت کې سپرم یا هګۍ کې شتون درلود، او دا عموما د حجری ویش په برخه کې د سپرم یا هګۍ د جوړېدو په وخت کې د هرډول حالت په پرتله د غلطو غلطیتونو پایله ده. د مور یا پلار پلار څخه وارث شوی.
ځینې وختونه د بیرته راستنیدونکو پیښو سره شتون لري، کیدی شي د نایټومومیک کروموزیل ناروغۍ وي لکه د متوازن ژباړن چې د ماینونو د زیاتوالي المل ګرځي، او دا شرایط کورنۍ کې پرمخ ځي او ماشوم ته لیږدول کیدی شي.
په داسې حال کې چې دا ډول اختالف یوازې د ټولو جوڑےونو نږدې 5٪ شتون لري چې د معتبر پیښو سره وي، نو له دې امله تاسو ډاډه نه یاست چې ستاسو مور د ژباړې یا نورو کروموزوم حالت لري، توپیرونه ټیټ دي چې تاسو ته یې اندیښنه لرئ هغه څه دي چې تاسو یې اړتیا لرئ.
د نورو پیژندل شویو پیښو د پیښو لاملونو سره، لکه د انففاسفولیپیدید سنډوموم ، دا ممکنه ده چې تاسو د جینیسي وړاندیز لرلی شي چې د دې شرایطو په رامینځته کولو کې که ستاسو مور ولري، مګر دا ستونزې عموما جینیکیک ندي - په نورو کلمو کې د والدین څخه ماشوم ته مستقیمه لیږدول کیږي.
دلته هیڅ قوي شواهد شتون نلري چې دا وړاندیز وکړي چې د لومړي شرایطو څخه دمخه ګټه اخیستونکي شرایطو لپاره اس شرایط ګټور دي.
نور عوامل چې کولی شي د بې وزلۍ خطر زیات کړي چې د ژوندانه طرزالعملونه پکې شامل دي شامل دي د ژوند طرزالعملونه) لکه د کیفین لوی مقدار، د مخدره توکو کارولو، سګرټ کارولو، د پوره غذایي موادو خواړه نه دي، او د تابعیت مخنیوی (او د مور عمر.
لاندینۍ کرښه
نو، د اميندوارو د ترلاسه کولو څخه دمخه خپل ډاکټر ته د متخصصينو د کورنۍ تاريخ ياد کړئ، مګر کله چې تاسو د دې ډاډ ترلاسه کولو لپاره پوهېږئ چې د کروميزم حالت تشخيص شوی، تاسو شايد کوم پرمختللي ازموينه ته اړتيا نه لرئ. ډیری احتمال لري، ستاسو د نري رنځ خطر د اوسط څخه لوړ نه دی.
که تاسو امیندواره شئ نو د غیرقانوني نښې نښانې لپاره وګورئ. که چیرې تاسو د وینې وینډوز سرو روښانه یا سور، خام یا درد ته درد، تجربه، د وزن ضایع کیدو، او د امیندوارۍ نښې نښانې) کمښت، تغذیه، غلا، معمولا تعصب).
سرچینې:
د امریکایی امیدوارۍ ټولنه. "متفرقه." د 5 دسمبر 2017.
د امریکایی امیدوارۍ ټولنه. "د امیندوارۍ نښې - د امیندوارۍ لومړنۍ نښې." 12 اکتوبر 2017.
د متخصص څخه پوښتنه وکړئ: د متفرقه کورنیو کورنیو تاریخ. روغتیایی خدمتونه.
عیسویسین، اویل بی، اول میاتیسین، جی ګلیین لارټینین او نیلیل ګونټینټ. "د ایڈیپاتیک بیا ځړول ځورونې تاوان: د کورنۍ د تعقیب شواهد." انټا اوبسټیٹریکیا او جنینولوژیک سکینډینیا 1990، Vol. 69، شمیره 7-8، مخونه 597-601.