په سلو کې 4 کڅوړي د معتبر پیښو سره د کروموزوم غیرمعمومیت لري چې په یوه یا دواړه والیتونو کې کولی شي په راتلونکو امیندواریو کې بیرته راګرځیدلی شي ، نو ځینې ډاکټران د والدینو کرایټوپ ټیسټونه د سبب کولو تحقیق په توګه وړاندیز کوي.
د کروموزوم ستونزې د ټولو نیمګړتیاو څخه زیاتوالی رامنځته کوي. په ډیری مواردو کې، ستونزې د سپرم یا هګۍ د جوړېدو پرمهال را منځ ته کیږي او د مور او پالر څخه نه وراثت کیږي، نو له دې امله ستونزې شته چې ستاسو راتلونکی حمل به ورته پایلې نه لري.
د کیریټایپ آزموینې څه دي؟
د کرایټروپ ټیسټ د هر پېژندل شوي جینیکیک بې نظمۍ لپاره جامع ټیسټ نه دی. پرځای یې، ازموینې د کروموزومونو شمیر او جوړښت ارزوي.
د انسان حجرو ته ویل کیږي چې 46 کروموزومونه (23 جوړه) لري، نو د کرایټروپ ټیسټ کولی شي د شمیر شمیرې او همداراز د کروموزوم په جوړښت کې غیر ناامنیتونه کشف کړي.
د غیرقانوني لید څخه، یو ډاکټر د والدینو د راتلونکو مسایلو لپاره یا د امیندوارۍ څخه د نسج په اړه د مشخصې ماشوم کې موجود مسلو موندلو لپاره د کاریوپپ ازموینه سپارښتنه کوي.
د والدین کريټوپایپونو او نری رنځ خطر
بنیادی کروموزوم مسایل یوازې په یو کوچنی شمیر کونډو باندې تاثیر کوي چې بیا د پیښو بیرته راځي. په دغو جوړو کې تر ټولو عام حالت متوازن ژباړن دی ، پدې معنی چې د کروموزوم برخو برخو ته تغیر ورکول کیږي.
د کیریټایپ کیدای شي د نورو ډولونو ژباړنو یا د کروموسومال موزیکیزم په نامه یو حالت څرګند کړي.
څوک باید آزموینې ولري؟
ځینې، مګر ټول نه دي، په والدین کې د والدینو کرایټپوپ شامل دي د هغو جوڑےونو لپاره معمول ټیسټ کې چې ډیری متضرر لري. نور ډاکټران یوازې ازموینه د ګوموسوموم اړوند حالت حالت سره د لوړ خطر سره کاروي. دا عام دی چې د مور او پلر دواړو ازموینه وکړي.
یو لوی دلیل چې ولې ډیری ډاکټران د والدین کاریوپایپونو لپاره نظم نه کوي، دا په داسې حال کې ده چې حتی که څه هم امتحان غیر معمولي موندلی وي، مګر په واقعیت کې هغه څه نه دي چې تاسو یې کولی شئ، ځکه ډیری ډلی د غیر معمولي کرایټوټس سره یوازې هڅه کوې.
آیا IVF د متفرقۍ خطر راکموي؟
په دغو قضیو کې یو ممکنه درمل د ویټرو سري ورکولو (IVF) په هڅه کې دی ترڅو د جنینونو مخکې د امبولانس جینیکیک ټیسټ سره. مګر د مداخلې کارولو وروستی پایلو ته بدلون نه ښکاري.
IVF ممکن د عادي امیدوارۍ پروسه چټک کړي، او ځیني ډاکټران د هغې په کارولو کې مرسته کوي، مګر IVF د ډیرو جامو لپاره هم منع دي ځکه چې دا دي:
- انکشاف
- ګران بيه
- معمولا د روغتیا بیمې پوښښ نه وي
په حقیقت کې، څیړنې ښیي چې د آی ډبليو پي آر کارول د هغو جوڑےونو په پرتله، هغه څوک چې د مداخلې سره هڅه کوي ساتي د ورته حالتونو (شاوخوا 68٪) د عامې حملې عادي حملې لري.
د کیریټوپ ټیسټ ارزښت
د دې په پام کې نیولو سره چې ډاکټران په معمولي ډول پیژندلو لپاره هڅه کوي ترڅو د قوموسوم مسله سره ملګری مشوره وکړي، د مور د کروموزوم ازموینه د بحث وړ ده. بیا هم، ډیری ډاکټران او راتلونکي والدین غوره دي تر څو څومره ممکنه معلومات ولري.
که تاسو ازموینه لرئ او غیرمعمولي پایلې ترلاسه کړئ، یو جینیکیک مشاور کولی شي ستاسو سره مرسته وکړي چې له دې ځای څخه چیرته ولاړ شئ. له بلې خوا، که پایلې معمول وي، تاسو به پوه شئ چې د بریوموزوم نا معلومه ناروغۍ شتون نلري چې د بریالۍ حملې په تاوانونو تاثیر کوي.
سرچینې:
سټیفنسن، مریم ډی او سونی سیرا. "د ساختماني کرومیوموم بیا رغونه د والدین کیریر سره تړل د امیدوار حمل حملې کې د امیدوارۍ پایلې." د انسان بیاکتنه 2006 21 (4): 1076-1082.
سوګوري - اوساسوارا، مومي او کاورو سوزووموري. "آیا د جینیاتي تشخیص مخه نیسي کولی شي د ژباړونکو سره د بیرته راګرځیدونکو تښتونو کې د بریالیتوب کچه لوړه کړي؟" د بشر بیاکتنه 2005 2005 (12): 3267-3270.
د جریاني ناروغیو په اړه د کريټوټیسس کارول. د یوتا جینتیک ساینس زده کړه مرکز.