PGD ​​او PGS: د IVF وړاندې جینیکي تزئین کول

د ناروغۍ مخنیوی او د IVF بریالیتوب ته وده ورکولو جینیکیک سکریننګ

د جینیکي او د پی جی ایس جینیکیکي تخنیکونه، کله چې د آی.پی.سی درملنې سره یوځای شي، دا ممکن ممکنه کړي چې د ویجاړونکي جینیکیک ناروغیو د تیریدو خطر راکم کړي، ممکن ممکن د بیرته راستنیدونکو پیسو خطر کم کړي، او ممکن د امیدوارۍ بریالیتوب توپیرونه ښه کړي .

د ټولو مرستندویه تخنیکونو په څیر، دا مهمه ده چې تاسو پوه شئ چې کوم ټیکنالوژي د دې لپاره کارول کیږي، احتمالي خطرونه، لګښتونه، او د درملنې په وخت کې د څه تمه کیږي.

تاسو شاید وګورئ چې پیژندل شوي پی جی ډی او پی جی ایس له تبادلې سره کارول شوي. دوی دواړه جینیکیک اسکرینګونې ټکنالوجۍ دي او دواړه IVF ته اړتیا لري، مګر دا ډیر توپیر لري چې ولې او څنګه یې کارول کیږي.

PGD ​​څه دی؟

PGD ​​"د جینیاتي تشخیص لومړیتوب" لپاره دی. دلته کلیدي کلمه "تشخیص" ده.

PGS هغه وخت کارول کیږي کله چې په جنین کې یو ځانګړی (یا ځانګړی ځانګړی جینیکیک ناروغی په ګوته شي) پیژندل کیږي . دا کیدی شي د جینیاتي ناروغیو د تیریدو څخه مخنیوی وکړي او یا د ځانګړو جینیکیک تمایلاتو لپاره غوره کارول کیږي. ځینې ​​وختونه دواړه اړین دي - د بیلګې په توګه، کله چې یو تن د ماشوم فکر کولو لپاره غواړي چې د وروستي حجرې لیږد پالن لپاره یو وروڼه وي مګر دا هم غواړي چې د جین د انتقال مخه ونیسي چې ناروغ د دې لامل ګرځوي چې د ډډ سیل حجاب انتقال کړي.

PGD ​​د هر ممکنه جنتيکي ناروغۍ لپاره یو جنین ازموینه نه کوي. دا پوهیدل مهم دي. نو د بیلګې په توګه، که چیرې یو جنین د سسټیک فایبرروسس (CF) لپاره جین ونلري، نو دا به تاسو ته د موجود ممکن ممکن جینیاتي ناروغۍ په اړه څه ونه ویل.

دا یوازې تاسو ته ډاډ درکوي چې CF خورا احتمال نلري.

PGS څه دی؟

PGS د "ابتکار جینیاتي سکریننګ" لپاره ولاړ دی. PGS د ځانګړو جینونو لپاره ندی لیدل کیدی مګر په ټوله کروموزیل کې د جنین جوړیدل ګوري.

امبریا اکثرا کولی شي د ایپللوډی او ایوپلوډی په توګه طبقه بندي شي. په یوه عادي حالت کې، هګ 23 23 کروموزوم او سپرم بل 23 ته ورکوي.

یوځای، دوی 46 کروموزوم سره یو روغې جوړې رامنځته کوي. دا د یو اپویلوډ جنین په نامه یادېږي.

که څه هم، که چیری یو جنین یو اضاف کروموزوم ولري یا د کروموزوم شتون لرې - دا د انوپلوډی په نامه یاديږي. د انوپلویدی جنینونو احتمالي احتمالي احتمالي ناروغۍ کې اخته یا پای ته نه رسیږي. که امپلانټینټ، امیندوارۍ او زیږون پیښیږي، د آیوپلوډیډ جنینونه ممکن ماشوم کې د رواني یا فزیکي معیوبیت سره پایلې ولري.

د مثال په توګه، Down Down Syndrome کیدی شي چې د کروموزوم 18 یا 21 اضافي اضافه کاپي شتون ولري. PGS کولی شي دا پیژندنه مخکې له دې چې جنین رحماني ته انتقال شي. په ځینو حالتونو کې، PGS کولی شي د جنین جینیکي جندر تشخیص کړي.

د کروموز جامع پراخه سکرینګی (CCS) د PGS یوه تخنیک دی چې کولی شي دا معلومه کړي چې ایا جنین ایکس ایکس (ښځینه) یا XY (نارینه) وي. دا ممکن د جندر سره تړل شوي جینیکیک اختر څخه مخنیوی وشي (یا د کورني توازن لپاره خورا لږ وخت).

د PGD / PGS او د ابتدايي پیښو ازموینې څه ډول دي؟

دواړه PGD او PGS د لومړیتوبونو پرمهال ترسره کیږي. دا د ابتدايي ازموینې برعکس ده، چیرته چې پروپیلن مخکې پیښ شوی. د امیندوارۍ ازمایښت یوازې هغه مهال ترسره کیدی شي چې امیندوارۍ تاسیس شي.

دوریوریک ولا نمونې (CVS) او امینتیسیسس کولی شي کروموسومل غیرممملیاتونه په غیر زېږېدلي جنین کې وپیژني. کله چې غیرمعمومیتونه د لومړني ازمايښت په جریان کې شکمن وي، نو انتخابونه یا هم د حمل دوام یا فسخ کولو ته اجازه ورکوي.

دا کار کول ستونزمن پریکړه کیدی شي.

هغه څوک چې د امیدواری سره مخ کیږي د ماشوم زیږیدنې سره د زیږیدنې په اړه ناڅرګندتیا او ویره لري. د کوچني معلولیت لرونکي ماشوم سره د اندیښنې ترڅنګ، دوی ممکن د ولادت د زیږون د خطر سره مخ شي. هغه څوک چې د امیندوارۍ مخنیوي سره مخ کیږي، ممکن ممکنه جرم، او د افترا کولو فزیکي درد او بیا رغونه.

همدارنګه، ځینې خلک د امیندواری ختم کولو لپاره مذهبي یا اخالقي اعتراضونه لري، مګر د جنرو لیږد څخه وړاندې د جینیاتي آزموینې سره آرام دي. هغه وویل، PGD او PGS تضمین شوي ندي. ډیری ډاکټران د PGD / PGS سربیره د لومړني ابتدايي ازموینې سپارښتنه کوي، په داسې حال کې چې جینیاتي تشخیص غلطیږي یا له السه ورکړي.

د IVF سره د ځانګړی جینیکیت تشخیص لپاره د ازموینې احتمال دلیل

دلته ممکن ممکنه دلیلونه شتون ولري چې ستاسو ډاکټر ستاسو د PGD سپارښتنه کوي) یا د هغه دلیل چې تاسو یې غوښتنه کولی شئ. (

د کورني جینیکیک ناروغیو د تیریدو څخه مخنیوی وشي چې په کورنۍ کې ځي : دا د PGD تر ټولو عام دلیل دی. د دې په نظر کې نیولو سره چې د جینیکیک ناروغي د آیسومالال غالب یا بیا رژیم دی، ماشوم ته د جینیاتي ناروغۍ د تیریدو خطر ممکن د 25 څخه تر 50 سلنې پورې وي.

په ځینو مواردو کې، یوه جوړه ممکن د IVF اړتیا و نه لري چې امیندواري واخلي، او ممکن د کموالي سره مخامخ نشي. د IVF تعقیب لپاره د دوی یوازینۍ دلیل د PGD ازموینې لپاره کیدی شي.

لکه څرنګه چې پورته یادونه وشوه، د ابتدايي ازمايښت ازموینه کیدای شي د جینیکیک ناروغیو لپاره ازمایښت شي، پرته له اضافی مصرف، خطرونو، او د IVF درملنې لګښتونه. مګر له دې چې یواځې انتخاب د امیندوالي اختطاف پای ته رسیدلی وي) یا د امیدوارۍ دوام (د ابتدايي ازموینې وروسته، دا د ځینو جوړوونکو لپاره د منلو وړ ندي.

په سلګونو جینیکیک ناروغیو شتون لري چې د ازموینې لپاره کیدی شي، مګر ځینې یې معمول دي:

• سسټیک فیرروسس
• ټای سکس
• Fragile-X
• Muscular Dystrophy
• د سیلیل سیل سیل انیمیا
• هیمفیلیا
• د تنفسي عضلات ایروفي (SMA)
• د فوکوون انیمیا

د ژباړې کولو یا کروموزوم بیرته راوستلو لپاره سکرینز : ځینې خلک د 46 کروموزومونو سره زېږېدلي، مګر یو یا څو په تمه شوي موقعیت کې ندي. دا خلک ممکن بل ډول صحتمند وي، مګر د نزدې تجربې د خطر خطر، په امیدوارۍ اخته کیږي یا هم زیږون پایله لري، او یا هم ماشوم د کروموسومیل غیر غیرمستقیم سره اوسط نسبت لوړ وي.

د هغو ګډونوالو لپاره چې د ژباړې سره ملګرتیا لري ، PGD د ګوزڼ پیژندلو کې د مرستې لپاره د کارولو لپاره کارول کیدی شي.

د انسان د لیکوټ ضد انګین (HLA) لپاره، د سټیم حجرو لیږدونې لپاره : د سټیم حجرو لیږدپلانټینټ د وینې د ناروغیو یووازې درمل دی. په کورنۍ کې د میچ موندنه تل هم اسانه نه ده. په هرصورت، PGD د یو جنین غوره کولو لپاره کارول کیدی شي چې دواړه به د سټیم حجرو میچ) HLA میچ (وي او ممکن ممکن د ورته جینیاتي ناروغۍ تیریدو څخه مخنیوی وشي چې ورو ورو ورو اغیزه کوي.

که چیرې یو جنین پیژندل کیدی شي چې د HLA دواړه دواړه دواړه وي، او امیندوارۍ او روغ ماشوم زیږیدلی وي، د سټ سیلټونه چې د وروستي ژوند ژغورلو ته اړتیا لري کیدای شي د زیږون په وخت کې د معالج هارډ څخه وینې راټول شي.

د بالغ بالغ ناروغۍ لپاره د جنتيکي وړاندیزونو څخه د مخنیوی لپاره باید : د PGD یو څه ډیر متنازع کارول د جینیاتي تغیراتو مخه نیسي چې ممکن د ناروغۍ وروسته په ژوند کې رامنځته شي.

د مثال په توګه، د BRCA-1 د سینې سرطان جین. د جین ساتلو معنی دا ندی چې یو کس به د شیدو سرطان وده وکړي، مګر د دوی خطر خورا لوړ دی. PGD ​​د BRCA-1 متغیر لپاره د جریان په سکرینونو کې کارول کیدی شي. په نورو مثالونو کې د هتونګینګ ناروغي او د لومړي ځل لپاره د الزییریر ناروغۍ شامل دي.

د IV جینیک سره د عمومي جینیکیک اسکرینګ کولو (PGS / CCS) احتمال دلیل

دلته ځینې عام دلیلونه دي د PGS ممکن د IVF درملنې سره کارول کیدی شي.

د انتخابی واحد یو جنین انتقال سره د بریالیتوب لپاره بیلابیلو حالتونو ته وده ورکول : یو شمیر مطالعې موندلی چې PGS کولی شي د امیندواری عوامل وده وکړي او د اختیاری جنینونو لیږد انتخاب کولو په وخت کې د غیرقانوني خطر کمولو کې مرسته وکړي.

د انتخابی واحد یو جنری انتقال، یا ESET ، ستاسو ډاکټر د IVF درملنې په جریان کې یوازې یو روغ لیدونکی جنین انتقالوي. دا د دوه جنینونو انتقال په یوځل کې یو ځای دی، دا یو تخنیک دی چې بریالیتوب لپاره خنډونه زیاتوي بلکه د هغې سره هم د ګڼو پیسو خطر هم لري. ګڼ شمیر امیندوارۍ مور او ماشومانو ته خطر راوړي.

د PGS پرته، جنین په دوديزه توګه ټاکل شوی دی چې څنګه ښکاري. مګر دا وموندل شوه، هغه جنینونه چې د مایکروسکوپ لاندې بشپړ نه ښکاري د واقعیت اوس هم روغ دی. او هغه جنینونه چې صحتمند وګوري ممکن ممکن د کروموزوممال په څیر نه وي لکه څنګه چې دوی ښکاره کیږي. PGS ځینې اټکلونه تر سره کوي.

د جنتيکي جندر پېژندل : معمولا کله چې جنتيکي ناروغي جنسيت پر بنسټ وکارول شي، PGS کولاى شي په دې پوه شي چې ايا جنين ښځه يا نارينه وي. دا د PGD په پرتله د جنتيکي ناروغۍ مخنیوی لپاره لږه لږه ارزانه لاره کیدی شي.

په هرصورت، PGS کیدای شي د یو بل سره مرسته وکړي چې د ځانګړي ځانګړي ماشوم ماشوم ولري کله چې دوی د دوی کورنۍ ته "توازن" تمه لري. په بل عبارت، دوی لا دمخه یو هلک لري او اوس یوه نجلۍ غواړي، یا برعکس. دا به لږترلږه ترسره شي که چیرې دوې دمخه د IVF د بل دلیل لپاره اړتیا ونلري.

په واقعیت کې، د ASRM او د Obstetricians او د نسایی علومو) ACOG (امریکایی کالج په اخالقي توګه د طبي دليل پرته د جندر انتخاب لپاره PGS کارولو مخالف دي.

د ښځو د حملې د زیږیدنې د زیان په تاریخ کې د بې پیلوټه خطر د کمولو لپاره: نری رنځ عام دی، چې د 25٪ امیدوارۍ سره مخ کیږي. بیرته راستنیدونکې پیښې - په قطار کې درې یا ډیرو زیانونو ته اړتیا لري - نه. PGS کیدای شي د بل مصیبت د ستونزو د کمولو کې کارول کیږي.

په دې اړه څیړنې چې آیا PGS کولی شي د ښځینه لپاره د امیندواري ستونزو سره سم د میرمنو د بار بار امیدوارۍ له لاسه ورکولو سره سم سمه مرسته وکړي. د هغو ګډونوالو لپاره چې د کروموزوم ژباړن سره ملګرتیا لري، یا د جینیسي ځانګړی ناروغۍ چې د امیدوارۍ د زیان یا زیږون زیان زیاتوي، PGD (PGS ندی کولی شي احساس احساس کړي).

په هرصورت، د هغو جوڑےونو لپاره چې د زیانونو د زیان لپاره د جینیکیک ځانګړتیاو سره تړاو نلري، آیا د PGS سره IVF واقعیا کولی شي د طبي زیږیدلو هڅه کولو څخه پرته نور ژوندي ژوند امکانات زیات کړي. ممکن د پیسو د تجربې کم خطر وي، مګر روغ روغ امیندوارۍ او زیږون ممکن ژر تر ژره نه وي.

په اوس وخت کې، د امیندوارو درمل د امریکې ټولنه د PGS سره د بیا رغونې پیښې درملنې لپاره IVF ته وړاندیز نه کوي.

د IVF د ناروغانو لپاره د امیدواري بریالیتوب بیلابیل حالتونو لپاره : د ځینو زیږیدلو ډاکټرانو پی جی ایس سره IVF سره سپارښتنه کوي چې په نارینه توګه د نارینه فکتور شدید شدت په حالت کې د درملنې بریالیتوب ته وده ورکړي، هغه جوڑے چې د IVF د تطبیق ناکامی ناکرارۍ تجربه کړي، یا د میندو د پرمختګ عمر ښځې . ځینې ​​کلینیکونه د PGS سره IVF د ټولو ناروغانو لپاره وړاندې کوي.

اوس مهال لږ تحقیق شتون لري چې ښیي چې PGS به په ریښتیا د IVF درملنې بریالیتوب ته وده ورکړي کله چې دا په ځانګړې توګه نښه نده. ډیری څیړنې چې د لوړ بریالیتوب نرخونه یې موندلي دي د فیرو انتقال لیږل د ژوند زیږیدلو نرخ دي او هر چریک نه. دا به تل د سریال له نرخونو څخه لوړ وي، ځکه چې د IVF هر چیرې جنینونو ته لیږدول کیږي. دا ستونزمنه ده چې پوه شي چې آیا ریښتیا ګټه شتون لري. نور مطالعات باید ترسره شي.

د کوبایډس په څیر څه ډول دي؟

د جنتيکي ازمايښت کولو لپاره، د جنين حجري بايد بايوپس شوي وي. زون پلیلایډ د محافظت شیل دی چې جنین پاکوي. دا محافظه کار باید باید وټاکل شي ترڅو د بولوسای د یو حجرو لپاره. د لارې د ماتولو لپاره، یو جناتپوه کوالی شي د لیزر، اسید، یا شیشلو سره مرسته وکړي.

کله چې یو کوچنی افتتاح جوړ شو، هغه حجرې چې د ازموینې لپاره لیږل شوي وي یا هم د یو نلپ په وسیله د سکشن سره لیږدول کیږي، یا جنین تنفس کیږي تر څو پورې چې یو څو حجرې د مات شوي پرانستلو څخه راوتلي وي.

د جنین بایپسی کولی شی د کود یا دری ورځو څخه دری ورځی ترسره شی. هر یو ته پروسې او مفهوم شتون لري.

ورځ 3 امیریا بایسسي : د دریمې ورځې یو جنین د توسمومومیر په نوم پیژندل کیږي. دا یواځې له شپږ څخه تر 9 حجرو لري. دا ممکنه ده چې په یوه حجره کې جینیاتي سکینګونه ترسره کړئ، مګر دوه یې غوره دي.

د ورځې د ترسره کولو ترټولو لویې ګټې د بایپسسي ازمول کیدای شي د ورځې په 5 نیټه د جنین تازه انتقال لپاره په وخت کې ترسره شي کیدای شي د هګۍ بیرته ترلاسه کولو وروسته. دا پدې مانا ده چې د انتظار کم وخت او لږ لګښت (ځکه چې ممکن تاسو ته د جریان جنین انتقال لپاره پیسې ورنکړل شي.)

په هرصورت، ځینې څیړنې موندلي چې په دې مرحله کې د یوې حجرې څخه ډیری بایپسي د "جنین نیونې" خطر زیاتوي. دا جنینوا ښايي پراختیا ومومي او نور نور انتقال نشي کولی. دا کمه ده، مګر اوس هم د پام وړ خطر دی. همدارنګه، د ناسمو مثبتیتونو او ټولیزو پایلو خطر د ورځې 3 بایپسي سره ډیر دی.

ورځ 5 امیریا بایسيسي : A ورځ 5 امیریا د بلایسکوست په نامه یادېږي. په دې مرحله کې، جنین سلګونه حجرې لري. ځینې ​​دا حجرې به جنین شي، نور نور پلاسین. د ژونپوهنه کوالی شي د حجرو آزموینې لپاره نور حجرې واخلي- معمولا د 5 څخه تر 8 پورې لیږدوي کوم چې کولی شي د ښه تشخیص لپاره او د بې شمېره غیر رسمي پایلو اجازه ورکړي. هغه حجرې چې پلاستيکي شوي دي پلازمینې شي د نازېږېدلي حجرو څخه ناپاک دي.

د ورځی 5 بایسی ناروغی دا دی چی ټول جنینونه د ډیرو ورځو لپاره د لابراتوار په چاپیریال کی ژوند نه کوی، حتی که بل صحی ګوزڼ هم حتی.

همدارنګه، د 5 ورځو بایپسسي جناب ته اړتیا لري ترڅو د پایلو بیرته راستنېدو پورې کرینډوز وساتل شي. دا پدې مانا ده چې ښځه به د جنین انتقال لیږد لږ تر لږه راتلونکی میاشت انتظار ته اړتیا ولري. دا به د منجرک جنین انتقال لیږد وي. پدې معنی چې د انتظار انتظار او اضافي لګښتونه. همداراز یو خطر هم شتون لري چې جنینونه به فاز او واښه ژوندي پاتې نشي.

په هرصورت، یواځې ترټولو پیاوړی جنینونه د دې پروسې وروسته پاتې دي. هغه خلک چې ژوندي پاتې کیږي او د PGS غوره پایلې یې هم د روغې پایلو المل کیږي ډیر احتمال لري.

د IVG او PGS سره د IVF پروسه څه ده؟

د IVF درملنې پړاو د PGD یا PGS ازموینې لپاره ځینې توپیرونه شتون لري.

لومړی، د PGD سره، دا پروسه ممکن د آی.پی.سی اصلي درملنې میاشتې میاشتې دمخه پیل شي. د ځانګړو جینیکیک تشخیص په نظر کې نیولو سره، د کورنۍ د غړو جینیکیک ازموینې ته اړتیا لیدل کیدی شي. دا د جین تحقیقاتو جوړولو لپاره اړین دی، کوم چې د یو نقشه په څیر دی چې په حقیقت کې د جینیکیک غیر معمولي چیرې چیرې چیرې چې کارول کیږي.

PGS د کورنۍ د غړو جینیکیک آزموینې ته اړتیا نلري او یوازې د جنینونو ازمول شامل دي. د رښتینې IVF په دوره کې، د PGS او PGD ناروغان تجربه ورته ده، حتی که حتی جینیکي ټیکنالوژي په لابراتوار کې توپیر لري. که تاسو تراوسه د روایتي IVF درملنې نه پوهیږئ، دا لومړی ګام په ګام توضیحي مطالعه کړئ.

چیرته چې IVF د جینیاتي سکریننګ سره د دودیز درملنې څخه توپیر لري د جنین په پړاو کې دي. عموما، د سري القاح وروسته، هر روغ رمټ جنډر د هګۍ بیا رغولو وروسته درې یا پنځه ورځې انتقاليږي. د PGS یا PGD سره، جنینونه په ورځی 3 (د هګۍ د بیا رغونې وروسته وروسته) یا دوه ورځې بایټ شوي دي. حجرې د آزموینې لپاره لیږل کیږي. که چیرې جنینونه په دریم پړاو کې ازموینه وشي، پایله ممکن د ورځې څخه وړاندې بیرته ترلاسه شي. که چیرې، د سایټ لیږد لپاره هر ډول جنجال سره د ښه پایلو سره په پام کې ونیول شي. اضافی جنینونه کیدای شی د کروموپراز لپاره د بل پړاو لپاره وساتل شی.

په هرصورت، لکه څنګه چې پورته یادونه وشوه) د جنینو بایوپسي په برخه کې (، د 5 ورځو بایپسسي سپارښتنه یا غوره شوي. په دې حالت کې، جنين بای بای شوي دي او بیا په فوري توګه کرینډوز خوندي دي. په دې قضیه کې د IVF په جریان کې هیڅ ډول جنینونه لیږدول کیږي. پرځای یې، دوی به "بټ" پاتې شي تر هغه چې د جینیکیک ټیسټ پایلې بیرته راشي.

کله چې پایلې موجود وي، داسې انګیرل کیږي چې کوم جنینونه د لیږد وړ ګڼل کیږي، ښځه به د تعقیب فشار فشار کولو لپاره درمل واخلي. په سم وخت کې، یو یا څو ګنې ګوڼې به غلا کیږي او د لیږد لپاره چمتو کیږي.

کله چې په ورځ کې 5 بایپسي او د منجمد جنین انتقال لیږد غوره کیږي، د درملنې وخت ممکن د دوو تر څلورو میاشتو پورې وي) د ممکن میاشت میاشت / انتظار موده پورې. (

د PGD / PGS خطرونه

IVF د PGS او PGD سره د دودیزو IVF درملنې ټولو خطرونو سره راځي.

د دغو خطرونو برسیره، هر هغه څوک چې PGD / PGS په دې فکر کوي چې پدې اضافي خطرونو پوهیږي باید وښيي:

• د ژوند زیږیدنې کیدای شي د عمر سره مل شوي ملګرو څخه کم وي. دا ځکه چې یو شمیر جنینونه به دا پروسې ته دوام نه ورکوي او ځینی یې (یا ټول) کیدای شي د بې وزلو پایلو سره راشي.
• د ورځی 5 بایپسی سره، د یو شان تاوان لږ څه خطر دی.
• ناسمې مثبتې او غلط منفي ممکنه دي. په بله کلمه، جنینونه چې غیر معمولي دي ممکن د "عادي" ازمايښت وکړي، او صحي جنینونه ممکن په غلطي توګه تشخیص شي لکه غیر معمولي او بې برخې. د بیا رسوونکو اختالفاتو لپاره، د جنین د 2٪ خطر شتون لري چې عادي نتیجه یې ترلاسه کوي کله چې دا غیر معمولي وي، او 11٪ د جینیکي جراحی ناروغیو لپاره خطر دی.
• که ټول جنینونه د خرابو پایلو سره بیرته راشي، ممکن د لیږد لپاره هیڅوک وي.
• احتمالي پایلې ممکن رامنځ ته شي. همدارنګه د موزیک جنین په نامه پیژندل کیږي، دا هغه وخت دی کله چې ځینې حجرې د کروموزوممال معمول ښکاره کیږي او نور یې نه کوي. ځینې ​​مطالعې موندلي چې موزیک جنینونه کولی شي پخپله اصالح کړي او کولی شي د روغې حملې او ماشوم المل شي.
• کریوپرایرینټ او وروسته وروسته د غلا کول د نورو روغمنو جنینونو له لاسه ورکول کیږي.
• ځینی نور یی روغتیژی ممکن د هګی څخه وروسته د 5 ورځو څخه وروسته ژوندي پاتې نشي.
• د 3 ورځو دننه بایپسی کولی شي د جنریو نیولو لامل شي، چیرته چې جنین د ودې وده کوي.
• PGD ​​/ PGS نه پوهیږي، او یو ماشوم چې د جینیاتي ناروغیو یا اختالف سره شتون لري اوس هم پایلې لري. د PGD / PGS برسېره د اضافي ډاډ لپاره سپارښتنه کیږي.
• ښه PGD / PGS او لومړنی ازمايښت د ماشوم تضمین نشي کولی د نورو ډولونو فزيکي یا رواني ناروغۍ اغیزمن کړي.
• د پیسو د خطر خطر ممکن د PGS جنډر سره ټیټ وي، مګر اوس هم د امیندوارۍ د زیان ځینې خطر شتون لري.
• د نتایجو پایلو سره د جنینونو په اړه پریکړې کولو لپاره د پایلو او اړتیاوو انتظار کول ممکن احساساتي ستونزمن وي.
• ټیکنالوژي ډیر نوي دی چې موږ د دې ډاډ نه پوهیږو چې اوږد مهاله اغیزه کیدای شي د IVF-PGD / PGS وروسته پیدا شوي ماشومان وي. په هرصورت، لومړني پایلې ښیې ښکاري. دوه وړو مطالعاتو موندلي چې دا ماشومان د پراختیایي ځنډونو د زیاتې خطر سره مخ ندي. دوی همدارنګه د نارینه زیږون وزن لري.

د PGS / PGD لګښت څومره دی؟

IVF ډیر ګران دی. د پی جی ایس یا پی ډی ډي لپاره د لګښت اضافه کول د نرخ لیک هم حتی لوړ دی. په اوسط ډول، PGD / PGD د 3000 څخه تر 7000 ډالرو پورې IVF درملنه اضافه کوي. ستاسو د IVF یو پړاو لپاره ستاسو پیسې د PGS / PGD سره ممکن د 17000 او 25،000 ډالرو ترمنځ وی.

د دې په سر کې، تاسو ممکن د جریان شوي جنین انتقال) FET (چریک لپاره پیسې ورکړئ. دا به د 3000 ډالرو څخه تر 5000 پورې اضافي وي. ځینې ​​وختونه، ناروغان غواړي چې د IVF د سایټ وروسته فورا لپاره د FET سایټ پالن کړي. لکه څنګه چې د جینیاتي سکینګ کولو پایلې بیرته راځي، نو دوی کولی شي اضافي میاشت انتظار ته نورمال عضوي انتقال کړي.

په هرصورت، د دې تګالرې یو ممکنه ستونزه دا ده چې که د لیږد لپاره نورمال جنجونه شتون نلري، د FET ځینې لګښتونه به ضایع شوي وي. هر ډول زراعتی درمل چې د تعقیب لپاره فشار راوړل شوي او د اختطاف لپاره رحماني چمتو کوي به پرته له کوم دلیل واخیستل شي.

د اضافي میاشت انتظار کول ممکن احساساتي ستونزمن وي، مګر ښایي په مالي توګه ډیر احساس رامنځته کړي. د PGD سره، تاسو ممکن د زرغونتیا درملنې څخه بهر لګښتونه ولرئ. PGD ​​ځینې وختونه د کورنۍ د غړو جینیکیک آزموینې ته اړتیا لري، او دا لګښتونه به ستاسو د زیږیدنې کلینیک په قیمت کې شامل نه وي او کیدای شي د بیمې پوښښ نه وي.

د ویسټ ویل څخه یو کلام

جینیاتي اسکرینګ کول د کورنیو سره د جینیکیک ناروغیو یا کروموزوم ژباړنو سره مرسته کړې ده چې یو روغ ماشوم ولري او له منځه وړلو ناروغیو څخه مخنیوي وکړي. جینیاتي اسکرینګ کولو سره د ډاکټرانو سره د اختیاری جنینونو د لیږد په سایټونو کې د جنین انتخاب غوره کوي.

ایا PGD / PGS کولی شي د دغو پیښو څخه وروسته د ژوند د زیږون کچه سمه روښانه کړي. ټیکنالوژي لاهم نوي او دوامداره وده کوي. د PGS کارول د IVF په ژوند کې د زېږېدنې د کچې ښه کول کله چې ټیکنالوژي په مشخص ډول نده ښکاره شوي اختلافات دي.

ځینې ​​ډاکټران ادعا کوي چې د بریالیتوب بریالیتوب لیدل کیږي، پداسې حال کې چې ځینې نور پوښتنه کوي ایا ایا دا د اضافي لګښتونو او خطرونو ارزښت لري که نه. ځینې ​​خلک فکر کوي چې دا باید د هر IVF ناروغ ته وړاندې شي؛ نور په دې اند دي چې دا باید لږ تر لږه وړاندې شي، په ځانګړو قضیو کې.

دا ممکنه ده چې PGS کولی شي د لیږدول شوي جنبشونو څخه مخنیوی وکړي چې په غیرقانوني ډول ناپاکۍ کې پای ته رسیږي. په هرصورت، دا پدې معنی نه ده چې جوړه جوړه به د روغې حملې نتیجه ونلري چې د عین وخت څخه وروسته د منجمد شوي منجمد جنین انتقال) FET (ولري.

د مثال په توګه، اجازه راکړئ چې یو جوړه درې پیاوړې جنینونه راولي. راځئ چې ووایاست دوی د PGS کار کوي او د دوو جنینونو کشف کول نورمال دي. یو یا دوه لیږدول کیږي، او اجازه راکړئ چې حمل په یو یا دوه چلو کې رامنځته شي. اوس، راځئ چې ورته جوړه پریکړه وکړه چې د PGS نه ترسره کړئ، او لومړی د جنومومیل غیرمستقیم سره جنین انتقال کړئ. دا سایټ به په غیرقانوني حالت کې پای ته ورسیږي. مګر دوی لاهم یو یا دوه نور جنجالونه لري چې ګواکې انتظار کیږي او لیږدول کیږي، او احتمال لري چې یو له هغو جنینونو څخه روغ ماشوم ولري. (په ښه حالت کې وضعیت، البته.)

په اوس وخت کې، څیړنه وايي چې د ژوند زیږیدنې بیلابیل حالتونه په هر حالت کې - پرته او د PGS سره ورته دي. مګر د پیسو د مخنیوي لپاره احساساتي لګښت شتون لري. PGS د ضایع اختلافات نه لري - که څه هم داسې ښکاري چې دا خطر کم کړي.

یوازې تاسو او ستاسو ډاکټر کولی شئ پریکړه وکړي که چیرې IVF د PGD / PGS سره ستاسو د کورنۍ لپاره صحیح وي. مخکې له دې چې پریکړه وکړئ، تاسو ډاډه کړئ چې تاسو ولې ولې ستاسو ډاکټر ستاسو لپاره لپاره د دې مرستې تولید پروسیجر سپارښتنه کوي، ټول لګښتونه) د کریډوپراسراینټ او د FET چلوپه شمول (، او احتمالي خطرونه.

سرچینې:

فورمان EJ1، تاؤ ایکس، فیری KM، ټیلر ډ، Treff NR، سکاټ RT Jr. "د کلوموزوم سکرینګرو سره د واحد جنری لیږد د روانې امیدوارۍ نرخونو کې ښه والی او د پیسو نرخ کم شوی. "هوم ریډروډ. 2012 اپریل؛ 27 (4): 1217-22. Doi: 10.1093 / humrep / des020. ایبوب 2012 فبروري 16

> د معاون تیکنالوجی لپاره د ټولنې کمیټه کمیسون؛ د ترویدي درمل لپاره د امریکې ټولنې پریکړه کمیټه. "د تعقیب جینیاتي ازمايښت: د عمل کمیټې نظر." د سرې سټیلیل 2008 نوي، 90 (5 سپارل): S136-43. Doi: 10.1016 / j.fertnstert.2008.08.062.

> شاټمن، ګیلن ایل؛ ژو، کانګپ. د انفلاینټ جینیکیک سکریننګ. UpToDate.com.

> شاټمن، ګلیین ایل. د تعقیب جینیاتی تشخیص. UpToDate.com.

> خطا K1، کیپبلبو A2، کوین ای 4، دی راکی ​​M5، De Vos A6، Delhanty J8، Fiorentino F8، Gleicher N9، Griesinger G10، Grifo J11، Handyside A12، هارپر J7، Kokkali G13، Mastenbroek S14، Meldrum D15 ، میسجر M16، مونټین M17، منني S18، Rienzi L19، روبیو C20، سکاټ K21، سکاټ R22، سیمین C23، سوین J24، Treff N22، Ubaldi F19، وییسیسچ JR26، Verpoest W6، ویلز D27، Geraedts J4. "ولې، د PGS 2.0 وخت او څنګه: د زیږیدنې د متخصصینو، مالیکول بیولوژپوهانو او د پیژندونکو پوهانو اوسنیو کړنو او ماهرانو نظرونه. "مو هم همروډ". 2016 اګست؛ 22 (8): 845-57. Doi: 10.1093 / مولر / ګاو 034. ایبوب 2016 جون 2