کله چې دا یو ښه نظر دی او هغه څه چې ښکاره کولی شي
د ناقانونه وژنې تر ټولو معمولي دلیل یو ډول کروموزوم غیرمستقیم دی چې د امیدوارۍ د وړ وړ المل ګرځي. دا ډارونکی ښکاري، مګر په حقیقت کې، د ډیرو ډېرو سیالیو لپاره چې د دې زیان د درد له امله تللی وي، توپیرونه لوړ دي دوی به بیا فکر وکړي او بالاخره یو روغ ماشوم ولري. د دې دليل لپاره، ډاکټران معمولا د لومړي ځل لپاره د نري رنځ د لامل د موندلو لپاره د تعقيب ازموينه مشوره نه کوي، سره له دې چې يو شمېر اميد لرونکي مور او پلار ښايي احساس وکړي چې معاينه به د تړلو د موندلو سره مرسته وکړي.
د Chromosome ازمايښت ممکن د څو متضررانو وروسته ډیر ګټور وي. د دې کولو لپاره، د نري رنځ څخه د نسج نمونه باید په لابراتوار کې راټول او تحلیل شي. ننګونې، په تېره بيا د لومړني نري رنځ وروسته، دا يوه ستونزمنه نمونه تر لاسه کول ستونزمن وي مګر هيڅکله چې ښځه کمزورتيا او کيوريتج (D & C) نه وي - هغه کړنلاره چې د هر ډول نسج له منځه وړل پکې شامل وي چې د بې وسه کېدو په وخت کې نه تېرېږي. که چیری ښځه د امیندوارۍ په لومړیو کې وینې وینه پیلوي او ځینې احساس کوي چې هغه د ناپیري ناروغۍ لري، نو ډاکټر یې یا قابله کولی شي هغه ته ووایي چې څنګه نسج تحلیل کړي.
د کوم Chromosome معاینه کولی شي ښکاره شي
د کروموسومونو او د هغوی د جوړښت پر بنسټ، کروموزوم ازموینه کولی شي واضح ښکاره غیرمعمومیتونه د غیرقانوني الملونو په توګه تایید او یا یې تایید کړي. د ناپاکۍ ډیری عام کروموزوم المل ټراسيمي دی. په نورو کې دریم پلوي ، مونسومیوم، ټیتراپلپلائډي، یا ساختماني خرابې لکه ژباړنونه - چې ډیری یې معمولا د سپور یا هګۍ په واسطه د سپورادیک غیر عادي ناروغیو له امله رامنځ ته کیږي، نه د مور څخه وارث شوي.
ځینې وختونه پایلې په یوه متضر ماشوم ماشوم کې معمول کروموزوم ښیي چې یوازې ماشوم یو هلک و. له دې امله چې د نیمروز نیمایي نیمګړتیاوې معمولا ښځینه وي، څیړونکي په دې اند دي چې د مور د نسج لپاره معمول دی چې پایلې یې راټیټوي) که څه هم د محتاط لابراتوار تخنیک ممکن د دې پیښې توپیر کم کړي (.
د لګښت او ممکنه دلیلونو لپاره، دا ممکنه نه ده چې دا معلومه شي چې ایا د ټیټ ټیټ پایلې په دې قضیو کې د مور یا ماشوم څخه راغلي که نه.
د راتلونکي امیندوارۍ لپاره پلان
د پایلو په پام کې نیولو سره، که تاسو د غیرقانوني وروسته کروموزوم ازموینه لرئ نو ممکن به د راتلونکو امیندواریو لپاره د پالن کولو په اړه پوښتنې ولرئ. یو مرستندوی ډاکټر یا جینیکي مشاور باید ستاسو پوښتنو ته ځواب ووایي. او که ستاسو د ازموینه پایلې یو کروموسومې عمومې امیندوارۍ څرګندې کړې یا بې وزله وې، او تاسو د ډیرو بېلا بېلو پیښو لپاره لاړ شئ، تاسو ممکن یو متخصص وګورئ څوک چې تاسو د نورو غیرقانوني الملونو لپاره معاینه کولی شئ.
که ستاسو د کروموزوم ازموینې پایلې معلومه کړي چې یو غیر معمولي شتون لري، ستونزې خورا لوړ دي چې دا د یو ځل لپاره ناڅاپه ستونزه ده. دا اړینه نده چې تاسو په راتلونکی کې د غیر معمولي ماشوم سره د ماشوم د زیاتې خطر خطر ولري. ډیری کروموزوم غیر عادي نرخونه د سپرم یا هګۍ حجری ویش کې د غلطیتونو پایله ده، او ډیر وخت به دوی په راتلونکو امیندواریو کې بیا ځای ونه نیسي. د دې قضیې استثنا دا ده چې پایلې ښیي چې ماشوم یو بې کفایته ژباړه درلوده، په کوم صورت کې ډاکټران تاسو او ستاسو ملګري وړاندیز کوي چې د متوازن ژباړنې په نوم یادیږي.
د هغو جوڑےونو لپاره چې د عادي پیښو او تجربو تجربه کوي دا څرګندوي چې دا د کروموزوم غیرمممومیاتو له امله کیږي، داسې الرې چارې شتون لري چې د بشپړ امیدوارۍ او صحي ماشوم لرلو هڅه وکړي. یو له هغو پروسیجرونو څخه دی چې د پخوانی تطبیق جینیاتی تشخیص په څیر پیژندل شوی دی، په انټروټ سریزه (IVF) سره . دا ډیره ګرانه ده او معمولا د بیمې پوښښ نه لري، مګر په واقعیت کې د هغو هغو لپاره چې ارزښت یې د دوی د بیولوژیکي ماشومانو درلودل دي.