انوپلوډی هغه حالت دی چې په هغه کې یو حجره د کروموزوم ناسم شمیر لري. انوپلوډیزونه د پیسو له امله یو عام لامل دی، په تیره بیا د حمل په لومړیو کې.
د کروموزوم پوهه
د دې لپاره چې د انوپلوډیډ په اړه پوه شئ، تاسو باید لومړی د کروموسوم په اړه زده کړه وکړو. Chromosomes هغه جوړښتونه دي چې زموږ DNA لري. دا زموږ د حجرو په نیوکل کې موقعیت لري.
د انسان عادي حجرې لري چې 46 کروموزومونه لري چې 23 کروموزوم جوړې شوي دي. زموږ نیم کروموزوم زموږ د مور او زموږ د پلرونو څخه نیمایي راځي.
د لومړۍ 22 کروموزوم جوړو، چې د آیوومومونو په نامه یاديږي، د ښځو په نارینه کې ورته دي. 23rd جوړه د جنسي کروموزومونو څخه جوړه شوې ده. په ښځینه کې، دا جوړه دوه ایکس کروموزومونه دي. په نارینه کې، دا جوړه یو ایکس او یو Y کروموسوم دی.
انوپلوډی څه دی؟
په انوپلوډیډ کې، یو حجره د یو ځانګړي کروموزوم درې نسخې لري (چې پایله یې 47 ټول کروموزوم) یا د یو کروموزوم یوه کاپي (چې پایله یې 45 کروموزوم). د کرومیوموم اضافی کاپی د Trisomy نومیږی. یو ورک شوي کاپي د مونوسومی په نامه یادېږي.
د سپرم یا هګۍ حجرې کې د کرومیوزوم شمیر کې هر بدلون کولی شي د امیدوارۍ پایلې اغیزه وکړي. ځینې انوپلوډیزونه کولی شي د ژوندی زیږون نتیجه ولري، مګر نور په لومړی ټیمستر کې درد لري او هیڅکله به د قابل وړ ماشوم ته الر پیدا نشي.
اټکل کیږي چې د 20 سلنې څخه زیاتې حملې ممکن انوپلوډی ولري.
ډیری دغو امیندواریو وړ نه دي او له همدې امله به په ماشوم کې پایله ونه لري.
د امیدوارۍ لسمه اونۍ مخکې، د اناروپیوډیزونو د بې وسایانو تر ټولو عام لامل دی.
لاملونه
د چاپیریال اغیزې کیدای شي د کروموزوم غیرممومی ناروغیو لامل شي، مګر ساینس پوهان پدې باور دي چې د آیوپلوډی ډیری قضیې د حجرو ویش کې د ناڅاپي غلطیتونو پایله ده.
ډیری وخت، حتی کله چې د پیښې وروسته د کروموزوم ازموینه ښیي چې ماشوم د آیوپلوډی لخوا اغیزمنه شوی، ایوپلوډی په راتلونکو امیندواریو کې بیا ندی.
څرنګه رنځونه حملې متاثره کوي؟
Trisomies (د کروموز اضافي اضافه کاپي) د مانوومیزونو څخه ډیر عام دي (یو ورک شوی کاپي). ډیری تریاطونه په پیسو اخته کیږي. په واقعیت کې، د شاوخوا 35٪ بې وسایطو مسؤلیت مسؤولیت لري.
د یو سلنې څخه لږ وګړي د افريقا سره زیږیدلي دي. په دغو اشخاصو کې د کروموزوم غیرمعمومیتونو مهمې روغتیایي اغېزې شتون لري.
یوازې یو څو توریزم د ژوند زیږیدنې پایله کولی شي. ترټولو معمول ټراسیوم 21 دی چې د Down Syndrome په نامه یاديږي. دوه دوه انتومومل (غیر جنسي جنسيوموموم) داسې نري رنځونه دي چې کله کله ماشوم په نتیجه کې تیريږي 13 او 18. له بده مرغه، هغه ماشومان چې د دې مسایلو سره زیږیدلي دي معمولا ژوند نه کوي.
هغه ماشومان چې د ځینې جنسي کروموزوم تراوز سره زیږیدلي دي د زنا سره ژوند کوي. هغه مالونه چې د دوه ایکس کروموزوم او یو Y کروموزوم سره پېد شوي دي د Klinefelter's Syndrome، د ډنډ سنډوموم وروسته تر ټولو عام عام آیوپلوډی لري. نارینه هم کولی شي د X X او دوه YY کروموزومونو او میرمنو سره درې ایکس کروموزومونو سره ژوند وکړي.
د مانوزیمانو لپاره - د افراطي برعکس - د ژوند زیږون یواځې یو پایلې.
دا په ښځو کې یو ایکس ایکسوموزوموم دی چې د ټریرر سنډوم نومیږي .
همدارنګه د پېژندل شوي په څیر: انوپلوډیزس، تورسومي، مونومومي، د کروموزوم غیر معمولي
سرچینې:
څومره کروموزوم خلک لري؟ جینیککس کور حواله. د متحده ایاالتو ملي طب صحي. د فبروري 1، 2016.
د کروموزوم حقیقت پاڼه. د ملي جینوم ملي تحقیقاتي انسټیټوټ. د جون 16، 2015.
O'Connor، C. (2008) Chromosomal ناامني: انوپلویدیز. طبیعی تعلیم 1 (1): 172
را، آر، ریگن، ایل. (2006). بیرته راګرځیدونکی تاوان. لینیکټ.