Trisomy 16 او د لومړي ټرمستر تفاوتونه

په حاملۍ کې 16 نسخه او د موزیک ترانسپورت 16

که تاسو پوهیږئ چې یو ماشوم تاسو بې وزلۍ درلودئ، یا که چیرې تاسو د رول په اړه زده کړه کوئ که چیرې تاسو په پیسو کې کروموزوم غیر معمولیتونه ولرئ، نو تاسو څه پوهیږئ؟

که په ځای، تاسو پوهیدلی چې ستاسو ماشوم ممکن موزیک ټراسومی 16 د چاوریایک ولا نمونې، یو امیسیسیسیسس یا د زېږېدنې وروسته ترسره شوي کوریټائپ وروسته، تاسو څه پوهیږئ؟ راتلونکې څه کیږي؟ او دا په اوږد مهال کې څه معنی لري؟

په مختلفو ویرونو کې کروموزومیل غیرمغیرات

د کروموزومیل اختالس د لومړي ټیمستر متضرر ترټولو عام المل دی، پداسې حال کې چې د دې اختالفونو اټکل د ټولو له منځه وړلو له 50 څخه تر 75 سلنې مسؤولیت لري. خرابي، په بدل کې، د پیسو وروسته د ټیسټ ازموینې کې ترټولو عام کاروموموم پورې اړوند موندنې دي.

په تاو تریخوالي کې تیري 16

د ټولو تروریزمونو) لاندې بحث شوی (، تروریستي 16 د ټولو امیدوارانو نږدې نږدې سلنې کې ترټولو معمول ګڼل کیږي. او شاوخوا 10 سلنه د زیان رسوونکو پیسو حساب ورکول. د تیريمي 16 مختلف ډولونه شتون لري؛ د یو ډول سره د ژوند سره په بشپړه توګه نامناسب وي پداسې حال کې چې بل یې په ځینو وختونو کې روغ روغ ماشوم کېدای شي. موږ به د دغو بیلابیلو ډولونو په اړه خبری وکړو مګر لومړی، باید تشریح کړئ چې د تیسس لخوا څه معنی لري.

تريس څه شی دی او څنګه پیښیږی؟ -

په عموما کې، خلک 46 کروموزوم لري، چې په 23 جوړو کې یوځای کیږي.

د 23 کروموزومونو یو سیال له مور او بله پالر څخه راځي. د کروموزوم ډیری جوړې (44) د "آټومومونو" په نوم یادیږی او دوه نور د جنسی جنسیومومونو څخه دي. ښځې په معمول ډول 46 ایکس ایکس او نارینه، 46 XY د کوریټائپ ډول لري.

کله چې حجرې ویشل کیږي د هګیوسس په نامه د هګیو او سپرم په بڼه، د هر کروموزوم یو کاپی د دوه هګیو یا دوه سپرمو ته ځي.

ځینې ​​وختونه یو اشتباه واقع کیږي، او دوه کروموزوم یو هګۍ یا سپرم ته ځي او بل یې نه بلکې.

کله چې سپرم او هګۍ بیا راټول شي (دسرې ورکولو په جریان کې) زیاګوټ به د یو اضافي کروموزوم (تریومومي) یا د کومووموموم (مونومومي) سره پای ته ورسيږي.

د القاح کولو وروسته هم ممکن وي. د ویشلو نه مخکې، حجرې د دوی کروموسوم دوه برابره کوي نو دوی 92 لري. کله چې حجری ویشل کیږي، د هرې حجرې حجره 46 کروموزوم لري. که کومه ستونزه رامنځ ته شي، یو حجره کیدای شي د 47 کروموزومونو سره او یا بل 45 سره پای ته ورسوي.

د تیريس 16 ډولونه

درې ډوله ټیسسي ماډل شتون لري: بشپړ، جزوی او موزیک.

بشپړ تکلیف 16 - بشپړ تکامل 16 معنی دا ده چې د ماشوم په بدن کې ټولې حجرې اغیزمنې شوې. بشپړ تکلیف 16 د ژوند سره نامناسب نه دی او نږدې ټول ماشومان چې په دې حالت کې یې په لومړي ټیمستر کې بې وزلي دي.

Mosaic trisomy 16 - دا هم ممکن د موزیک تروریوم 16 ولري، پدې مانا چې د بدن حجرې اغیزمن شوي پداسې حال کې چې نور حجرې نورمال وي. Mosaic trisomy 16 کېدای شي د تییزې ویش په جریان کې د تیزوموم هڅه وکړي چې د جنین پراختیا کې ډیر ژر ډیر ژر وي، ځینې خلیجونه پریښودل کیږي مګر نور نه. مسایزیزم معمولا د فیصده په توګه ښودل کیږي.

جزیره تیزمومی 16 - دا هم ممکنه ده، په نادره قضیه کې، د امیندوارۍ درلودل چې په پلینتي حجرو کې بشپړ تریراثیم 16 یا موزیک ټرافيسي 16 لري که څه هم ماشوم د کروميزمال نورمال دی.

دا د جزوی جزیره توب 16 په نامه پیژندل شوی.

د Trisomy 16 سره د کريټوټايپ پوهه

یو معمول کیریټائپ د 46 ایکس ایکس یا 46 XY په حیث لیکل کیږي، د تیصه سره 47 ایکس ایکس یا 47 XY دی.

Trisomy 16، د 47 XX +16 په توګه د یوې نجلۍ یا 47 XY +16 په توګه لیکل شوي د یو هلک لپاره) د +16 سره په نښه کوي چې دا تیوري د 16 کروموموموم شاملوي.

Mosaic trisomy به د سلنې په توګه لیکل کیږي، د بیلګې په توګه یو هلک سره ممکن ممکن د XY + 21/46 XY لیکل شوي سلنې سره 47 ځینې XY +16 او د 46 XY شمیره شمیرې په توګه ورکړل شوي وي.

د Trisomy 16 تشخیص

د تیسومي 16 تشخیص کیدای شي د بې وزلۍ وروسته رامنځته شي، یا په برعکس، کیدای شي د امیندوارۍ په جریان کې د لومړنی ازمايښت په پایله کې وموندل شي.

بشپړ تکلیف 16 کیدی شي د ناپیښې د علت په توګه تشخیص شي که چیرې مور او پلار د نس ناستې راټولوي او د کروموسومل غیرممومی ناروغیو لپاره معاینه په پیسو کې ترسره شي.

Trisomy 16 یا موزیک ټرافيسي 16 هم د امیندواری په وخت کې د چاوریایک کلیوس نمونې ( CVS ) یا امینیسنسس له لارې تشخیص کیدی شي.

څه ډول تریخم 16 تشخیص د تاو تریخوالي وروسته تاسو ته درکوي

بشپړ تکلیف 16 تقريبا تل د لومړي ټیمستر تیریدو سبب کیږي. که چیرې تاسو ته ویل شوي چې تريسومی 16 ستاسو د بې ګناهۍ لامل و، تاسو باید پوه شئ چې د پیسو اخته ستاسو ستونزه نه وه او په راتلونکو امیدوارۍ کې د بې وسایۍ امکان ټیټ دی. تر 85 سلنې میرمنو پورې چې د لومړي تیمستر ناپاکۍ لري راتلونکې راتلونکی وخت اميندواره شي.

ضوابط 16 د CVS یا امونیسسیس پر مهال تشخیص تشخیص شوی

که تاسو اوس مهال امیندواره یاست او د CVS یا امونیسنسیسانس لاسته راوړنې مو ترلاسه کړې وې د سیلابونو 16 ښودل شوي سیلونه ښودلي، دا ډیری معمول دي چې ډار یا ناڅاپي وي. که څه هم تاسو باید پوه شئ چې دا امکان نلري چې ماشوم د ترافيکو بشپړ ډک دی 16 که ستاسو امیندوارۍ د لمړني ترایمستر دمخه پرمختګ کړی وي ماشوم ممکن موزیک تریاسي 16 ولري یا ممکن تکسري په پلاسینټا کې محدوده وي.

پدي ناروغۍ کې 16

د ماشومانو موزیم سره د ماشوم ساتل د پیچلو خطرونو خطر زیاتوي، او دا مهمه ده چې یو د نس ناستی وګورئ چې د امیندوارۍ له لوړ خطر سره مشوره کوي ترڅو ستاسو امیندوارۍ نظارت وکړي. د تییسوم 16 سره حاملینه د اوسط پیښو څخه لوړه ده:

په کوچنيانو کې د موزیک Trisomy 16 یا Plentalental Trisomy 16 سره د ملګری ملګري

د پلیسیا 16 یا د پلاسیټا (جزوی تروریستی 16) کې د پایلو په اړه ډیرې پایلې نه شته، مګر هغه څیړنې چې شتون لري دا وړاندیز کوي چې اغیزمن ماشومان معمولا جدي پیښې نه لري.

د ماشومانو په منځ کې چې د تیسیس 16 سره زیږیدلی دی، روغتیایې اغیزې کولی شي د موزیکزم درجې پورې اړه ولري. ځینې ​​وختونه ماشومان د کوم غیر غیر معمولي شواهدو سره هیڅ زیږون نه لري پداسې حال کې چې نور د روغتیا ستونزو ځانګړتیاوې لري. د دې ماشومانو 60 سلنې به د لږ تر لږه ځینې زیږیدلي انومالیزې شواهدو ولري چې کېدای شي پدې کې شامل وي:

د موزیک Trisomy 16 سره د ماشومانو اوږد مهاله پایلې

د امیندوارۍ اختلاطاتو او د 60 سلنې نږدې د کانګریسټ انډیلیزونو پیښو سره سره، په 2017 کې، 2017 روښانه کړه چې د ماشومانو اوږدې مودې روغتیا د موزیک ترورسومی سره 16. د ښوونځي عمر لرونکي ماشومان چې د تیسيس 16 سره، 80 سلنه د عمومي زده کړو په ټولګیو کې برخه اخیستې وه . هغه مطالعې چې فزیکي روغتیا، رواني روغتیا او د ژوند کیفیت ډیره حوصله وه، ښیې چې ډیری دغو ماشومانو د 100 ټیټې کچې د کیفیت په پیمانه له 80 څخه تر 90 پورې لیږلي.

د موریک Trisomy سره د امیندواری مدیریت 16

لکه څنګه چې پورته یادونه وشوه، د امیندوارۍ ډیری اختلاطات شتون لري چې د ماشوم سره د نسبي سره ډیر عام دي. د سینیناتولوژیک یا دریم مخنیوی شاملیدل چې د لوړ خطر سره مخ کیږي په مهم خطر کې.

د حالت په اړه زده کول ممکن ستاسو سره مرسته وکړي، په ځانګړې توګه زده کړه چې اکثره ماشومان د موزیک تروریزم سره زیږیدلي دي 16 غوره جسماني او رواني روغتیا لري لکه څنګه چې وده کوي.

د دماغي روغتیا مسلکي وګورئ کوم چې د کروموزوم غیرمممومیتونو سره پیژندل کیدی شي ډیر ګټور وي، دواړه دواړه د دې حقیقت پیاوړي کولو لپاره چې تاسو هیڅ شی نه وي ترسره کړی، او د ماشوم سره د سمون لپاره ستاسو سره مرسته کولی شي چې ځینې اندیښنې ولري.

د تريري ناروغۍ په اړه زده کړه 16 او جينيکي مشوره ورکول

د کومې مطالعې یا وړاندیزونو سره سره، دا د عاجل کیدو لپاره عادي خبره ده او پوښتنې لري کله چې د معاینې ښودنه شتون لري ستاسو ماشوم سره ستونزې وي. که تاسو پوهیږئ چې یو ماشوم چې تاسو مریض شوی د دریم ځل لپاره درلوده 16، جینیاتی مشورې کول خورا ګټور وي. لکه څنګه چې د موزیک ترافيوم 16 سره ماشومان لرل ناڅاپي دي، په هغه پیښه کې چې د تريسومی سره تړاو لري 16 د جنین په جریان کې هغه څه نه دي چې تاسو یې رامنځته کړی.

نور انساني تاوان

د انسانانو ډیری توپیرونه شتون لري، ځینې هغه چې د ژوند سره ناباوره وي او نور یې کوم دي. ښایي ترټولو غوره پیژندل شوی سنډروم (ټریسيمومی 21) وي. د ټیسوموم 16 سره، د دې تروریزم ډیری برخه ناڅاپي حادثې دي او د راتلونکو امیندواریو کې د بیا رغونې لپاره احتمال نلري.

لاندینی کرښه د Trisomy 16، نری رنځ، او زیږیدلو باندې

د بشپړ تکسیل 16 سره، نري رنځ معمولا د لومړي ټیمستر په جریان کې واقع کیږي، او حالت داسې ښکاري چې د ژوند سره ناباوره وي. پداسې حال کې چې د دې تشخیص په اړه زده کړه زړه نازړه ده، دا ممکن ځینې مور او پالر ته ډاډ ورکړي چې د ناروغۍ المل کیدو لپاره هیڅ کوم څه شتون نلري، او په بل حمل کې د Trisomy 16 فرصت غیر معمولی دی.

د موزیک تروریسم 16 سره، خبرونه په تیرو کې فکرونو په پرتله ډیر هڅونکي ښکاري. په واقعیت کې د حملې زیاتې حملې شتون لري چې د جنین سره 16 تثلیث لري، او د ماشوم زیږونونو لوړه کچه شتون لري، مګر د اوږدې مودې فزیکي، رواني، او رواني روغتیا د دې ماشومانو ډیر ښه دي.

سرچینې