امینتیسیسونه د پیسو کوچنی لږ خطر لري
د امینیټیسنس یوه ابتدايي ازموینه ده چې د مور د مټ په واسطه انجکشن داخلوي ترڅو د امونیتیک مایع نمونې راټول کړي او بیا وروسته د ماشوم کروموسوم معاینه کولو لپاره امونیتیک مايع معاینه کړي. په هرصورت، امونسیسنسس د دوو دلیلونو لپاره متنازع کیدی شي: ازموینې د بې وسه کیدو المل کیږي کوچنی خطر لري، او د ازموینه پایلې هم کولی شي د هغو خلکو المل شي چې د دوی امیدوارۍ ختموي .
په دې توګه، ځینې امیندواره میرمنې د ازموینې څخه ډاریږي او نور یې د کارولو پریکړه کوي.
موږ د امینوسیسنس په اړه پوهیږو
ځکه چې دوی د کروموزوم اختر سره د ماشوم د زیاتوالي خطر لري، په 35 کالو کې مور د یو معمولی توقیف یا CVS وړاندې کولو لپاره معمول آزموینه ده. مګر ډیری نور مور خپل ځان د امونیسسیسنس وړاندیز نه کوي مګر دا چې دوی ماشومان د کروموزوم اختالط خطر لوړ کړي. یوه بیلګه به وي که د دریم یا کواډ اسیر د وینې معاینه د ځانګړي حالت توپیر ښکاره کړي.
د امنيسیسیسس په اړه ټول څه څه دي؟
نو که چیرې امونسیسنس یوازې د کروموزوم اختالس لپاره یو ازموینه وي، نو ولې خلک د هغې په اړه اندیښمن دي، یو به حیران وي؟
ښایي د امونیسسیسنس په اړه د اندیښنې ترټولو لوی دلیل د پیسو د کوچنۍ اضافې خطر دی - او حقیقت دا دی چې دا شمیرې د دې خطر اټکل لپاره کارول کیږي. د باور وړ څیړنه ښیي چې د غیر متوسطه پیښو د رامنځته کولو خطر د 1 څخه تر 400 پورې شتون لري د عصري میتودونو کارولو سره کار کوي، مګر ځینی سرچینې لاهم د 200 په سلو کې یا د نس ناستې په 100 خطر کې هم د سریزه اټکل اټکل کوي.
او په طبیعي توګه، ځینې خلک احساس کوي چې کوم اضافي خطر - پرته له دې چې څومره کوچنی وي - ډیر لوړ دی.
بله دلیل چې ولې خلک ممکن د امونیسسوسیس پر وړاندې په زړه پورې وي ځکه چې ځینې مور او پالر پریکړه کوي چې د خپلې امیندوارۍ پای ته ورسیږي کله چې دوی پوه شي چې ماشوم د کروموسوم ناروغۍ لري. تر ټولو عام ناڅاپه خلک فکر کوي کله چې د امونسیسنسس بحث بحث لاندې سنډوم دی، هغه شرایط چې پرمختیایي او معنوي ستونزې رامنځته کوي.
ځینې خلک د اخلاقي سناتورانو سره د ماشومانو د ختمولو مخالف دي، په ځانګړي ډول دا چې شرط معمولا د ژوند ګواښونکي روغتیایي ستونزې رامینځ ته نه کوي، او په دې توګه د ختمولو په اړه د خلکو اخلاقی قضایاې ممکن د امونسیسیس ازموینې ته وغځوي ځکه چې ازموینه د خلکو لپاره یو کتلست وي د خپلې امیندوارۍ د ختمولو پریکړه کوي.
د امینوسیس پروسیجرونه
د امونسسوسیس د درلودلو دلیلونه ډیری دي، مګر ترټولو لوی یې دا دی چې ازمایښت تاسو ته یو مناسب ځواب وړاندې کوي ځکه چې ستاسو ماشوم د کومو کروموزوم ناروغۍ لري. د 99.4٪ دقیقې کچې سره، ستونزې توپیر لري چې ستاسو امینتیسنس به تاسو د کروموزوم بې نظمۍ لپاره غلط مثبت یا منفي درکړي.
د مور او پالر لپاره چې څوک د کروموزوم اختر سره د امیندوارۍ د ختمولو لپاره غوره کوي، د امونسیسنس درستیت د ازموینې په ګټه یو پیاوړی پرو دی.
برسېره پردې، د ډوډۍ سنډوموم اسکرینګ سره د عامې ټولنې سره سره، یو امونیسسیس کولی شي د ډیری سنډوموم په پرتله د ډیرو بد حالتونو سره د ډیری اختالفاتو تصدیق یا قضاوت هم وکړي. دا ممکنه ده چې مور او پلار چې د کوچني سنډر سره د ماشوم د ختمولو لپاره غوره نه وي، به د پای ته رسیدو په اړه غور وکړي که چیرته یو امونیسسیس داسې شرایط وښودل چې د ابتدايي ماشوم په لومړیو کې د مړینې سبب کیږي، لکه د اډوارډز سنډوموم یا درې ځله . په داسې حالتونو کې، یو امونیسسیسس کولی شي د باور وړ لاره وي چې توپیر وکړي کوم کروموزوم اختر ماشوم واقعیا په واقع کې لري چې د سکرین سکین یا الټراساؤنډ د کرومیوزوم اخترونو په اړه د اندیښنې سبب ګرځي.
په پای کې، د ختمولو په اړه د خلکو احساسات پرته، یو امونیزمسین کولی شي د والدینو او ډاکټرانو سره د زیږون په وخت کې د ماشوم اړتیاو سره د معاملو لپاره چمتو کولو کې مرسته وکړي. حتی مور او پلرونه چې د امیندوارۍ د ختمولو لپاره به نه وي کولی شي د ماشوم تشخیص دمخه مخکښ پوهه ولري نو دوی کولی شي شرایط وپیژني او پوه شي چې په زیږون کې څه تمه کیږي.
د امینوسیسنس څخه ډډه
د امونسسیسس پر وړاندې اصلي دلیل د پیسو کوچنی کوچنی خطر دی. د اصلي شمېرو په اړه ډیری شخړې راپورونه شتون لري، مګر په 400 کې د 1 منل شوي اټکل شوي اټکل ممکن ممکن د ځوانو مورانو لپاره ډار وي - په ځانګړي ډول هغه کسان چې د بې وسایۍ یا بې کفایت تاریخ لري.
حتی هغه مور چې د دریم او کوډ اسکرین پایلې ترالسه کوي د کروموزوم اخترونو لوړ توپیر ښایي د دې دليل لپاره د امونسسوسیسونو په وړاندې غوره کړي.
د مذهبي یا فلسفي عقیدې له امله، ځینې وختونه ممکن احساس وکړي چې دوی د کوم دلیل لپاره د امیندوارۍ د ختمولو په اړه فکر نه کوي - حتی که ماشوم د مړینې زیږون اختالف ولري. د پوښتنو پای ته رسیدلو سره، دا مور دا پریکړه کوي چې د امونیسسوس لرلو لپاره هیڅ ګټه نشته ځکه چې دا به یو کوچنی خطر ولري او نتیجه به یې نه بدله کړي.
چیرته چې امونیسسیسیسټ جوړیږي
دا ممکنه ده چې راتلونکي څیړنه کیدای شي د امونیسسیسس غیرمعمولي په اړه ټول بحث وکړي. څیړونکي په فعاله توګه د کوچني انکشاف ازموینې په کار کولو کې د کوچنيانو په وده کې د کروموزوم اختر لپاره سکرینګانې کوي، لکه د مور د وینی نمونې څخه د ماشوم جینیکي مواد توزیع کول. وخت به ووایي چې د دوی هڅې څه دي، مګر اوس لپاره، امونیسسیسس هغه څه دي چې شتون لري.
د عیني امتیازاتو وروسته د ماین پاکولو د خطر لپاره د صحیح شمیرې په کارولو سره، طبیعي پایلې به داسې وي چې هغه مور چې د چاوموسوموم د ناروغۍ سره یو ماشوم لري له 1 څخه 400 څخه کم وي باید د امونیسسیسنس نشتوالی) ځکه چې د ازموینې بیلګې د ناوړه پیښو لامل به لوړ وي).
هغه ماما چې د کوچوموسوم د ناروغۍ سره د ماشوم خطر لري له 1 څخه 400 څخه لوړ وي، ایا د عمر یا درې چنده / کوډ د سکرین پایلو له امله، د ازموینې ترسره کولو انتخاب باید ولری. د ډیری پوښتنو په څیر، مور باید د خپلو ډاکټرانو سره کار وکړي ترڅو پریکړې وکړي چې د فلسفي عقیدې او طبي وضعیت سره سم غوره وي.
سرچینې:
امینیسیسیسس. د امریکایی امیدوارۍ ټولنه. لاسرسی: اپریل 21، 2009. http://www.americanpregnancy.org/prenataltesting/amniocentesis.html.
ایا زه د امونیسسیسنس لرونکی یم؟ CIGNA. لاسرسی: اپریل 21، 2009. http://www.cigna.com/healthinfo/aa103080.html.