زياتره د ژوند زيږيدلي ماشومان د دې کروموزومي اختر سره لري موزيم تريسومي 9 لري
Trisomy 9 یو نادر او اکثرا د مړینې کروموزوم غیرمستحکم دی چې نږدې 2.5 سلنه د سپړنې اختطافونو کې رامینځ ته کیږي - د امیدوارۍ زیان چې د امیدوارۍ د 20 اونۍ دمخه وړاندې کیږي.
د Trisomy 21 ورته (د Down Syndrome په نوم هم پیژندل شوی)، Trisomy 9 داسې پیښیږی کله چې د ماشوم په حجرو کې د کروموزوم 9 شتون شتون لري، لکه د دوو نقلونو سره مخالف.
د تیريمي 21 په څیر، که څه هم، تورسومی 9 ندی کم شوی، د ډیرو سختو څرګندونو المل ګرځي، او د ژوند خورا لږ ټیټه کچه لري.
د Trisomy 9 ډولونه کوم دي؟
درې ډوله تیريسونه شتون لري:
- بشپړ تکامل 9: د ماشوم په بدن او پلاسنټا کې ټول حجرې د کروموزوم 9 درې نسخې لري.
- جزیره تیزمومی 9: د نوری کرومیوموم دوه اضافی کاپیسونه او یو اضافی نسخه کاپی شتون لری.
- د موسیقی تريسومی 9: تیسیسی د بدن په حجرو کې شتون لري پداسې حال کې چې نورې حجرې د کروموزوم نورمال ډول لري.
بشپړ ټراسيمي 9 تقريبا تل مرګ وژونکي وي، د ډېرو سترو ټيمټرونو په مړينې سره د ډېرو خلکو سره. پداسې حال کې چې د ژوندې زېږېدلي ماشوم زیږون اکثریت موزیک تروریوم 9 لري، د ډیرو ناروغانو له امله د ناروغۍ له کبله د روغتیایي ستونزو له کبله مړه کیږي. داسې ویل کیږي، داسې خلک شتون لري چې د ژوند د لومړي کال څخه بهر ژوند کوي.
جزیره تیزوم 9 9 کیدای شي د ماشوم د ژوند اټکل اغیزه ونکړي، مګر اغیزمن ماشومان ممکن یو شمیر عام روغتیا او پرمختیایي ستونزې ولري.
د Trisomy 9 علامات یا نښی څه دي؟
په تییسوم 9 کې نښانې او نښې شتون متغیر دي. د الټرایسونډ په اړه عمومي موندنې د نازیانو د زړه خرابۍ او دماغ او د رالنډۍ د غاړې خرابوالی شامل دي.
د احتمالي نښې نښانې او نښې نښانې چې د تییسوم 9 سره تړلې وي اکثرا پدې کې شامل دي:
- ځانګړتیا لرونکي مخ ظاهره (کوچنۍ سر، پراخه پوزه د بلبس ټپ سره، د چټکو غوړ او / یا غوټۍ، کوچنۍ ټوټې، د غوټیو ټیټ غوږونه، کوچنۍ سترګې او / یا پټې پنۍ
- د لید ستونزو
- بې ځایه شوي ملګري
- لاندې نزدې جنیتیایا
- په نارینه ماشومانو کې بې ځایه شوي ازموینه
- د کريډي سسټم
- خواړه او تنفس کول د زیږون وروسته سم ستونزمن دي
- د تیریدو ناکامی
- لنډ لنډه
- د لید ستونزو
- متغیر معرفي معلولیت او پراختیایي ځنډونه
د Trisomy 9 سره د یو ماشوم د میرمنو د امکاناتو زیاتوالی څه شی دی؟
څیړونکو د تروریزم 9 لپاره کوم خطر فکتورونه ندي پیژندلي، پرته له دې چې هلته د میندو د پرمختللي عمر سره اړیکه لري، لکه مثلث 21. بلکه، حالت په ناڅاپي توګه واقع کیږي. یواځې استثنا دا ده چې مور یا پلار یو شرط لري چې د کروموزوم 9 اغیزمن متوازن ژباړې په توګه پیژندل کیږي، کوم چې کولی شي د جزوي دریځ سره ماشوم ته د خطر خطر زیات کړي. که څه هم، جزوی نسخه 9 نسبتا لږ دی، د نورو ډولونو په پرتله.
تثبیت 9 څنګه تشخیص شوی؟
Trisomy 9 کېدای شي د ناپیري تعقیب الندې تشخیص شي. دا د امیندوارۍ په جریان کې د کوروریک کليس نمونې ( CVS ) یا امونیسسوسیس لخوا د تشخیص تشخیص ممکن دی. د پلاستيکي نسج سره د CVS یا د امینتيسیسس څخه د جنین حجرو څخه، ډاکټران کولی شي د کوریټیوپ امر وکړي، چې د ماشوم د کروموزوم انځور دی. ځینې وختونه تشخیص د ماشوم تر زیږیدلو پورې ندی شوی، او د کیریټایپ امر د تایید لپاره امر شوی.
د ویسټ ویل څخه یو کلام
دا ډارونکی دی او تاسو ته ویل کیدی شي ستاسو ماشوم د جینیاتي اختالف درلودونکی وي، هیڅ حالت ندی چې حالت څومره سخت وي. که تاسو د تريس 9 9 سره يو ماشوم خراب کړئ، تاسو بايد پوه شئ چې د ماشوم وژنه ستاسو غلطه نه وه، او توپيرونه لږ دي چې ستاسو راتلونکی حمل به اغيزمن وي. په افسوس سره، د نري رنځ اختالف یو له هغو شیانو څخه دي چې کله ځینې واقع کیږي.
که تاسو اوس مهال امیندوارۍ او ابتدايي ټیسټ موندلی نو تراوسه 9 موندلی دی، د دې تجربه ده چې د تجربه شوي جینیکیک مشاور یا جیناتیک پوه سره خبرې وکړئ. د Trisomy 9 لپاره هیڅ علاج شتون نلري، او درملنه د ماشوم د ځانګړو نښانو او نښو نښانې پورې اړه لري.
سرچینې:
> مییونیسسی م، دواتاتور ایم، شادماني ز، غفوری-فورډ ایس د تیسسی 9 موزیکیزم سره د قضيې راپور. ایران ج میډ سکی . می 2016؛ 41 (3): 249-52.
> NIH. جینیکي او نادره ناروغۍ د معلوماتو مرکز. (2015). د موزیک تییسوم 9.
> Schwendenmann WD et al. د تیزومومې کې د سونګرافیک موندنې 9. J الټراسون میډ . 2009 جنوری؛ 28 (1): 39-42.
> زین پی آر، روزا آر ایف، روزا آر سي، ګریزیاډیو سی، پوسکولین GA. د موزیک تراسومی 9 سره د دوو ناروغانو نوی راپور غیر معمولی ځانګړتیاوې او اوږد بقا وړاندې کوي. ساو پولو میډ ج . 2011 دسمبر؛ 129 (6): 428-32.