د نري رنځ نری رنځ ازموینې (NIPT) د مور د وینې په لټه کې د جینیاتي اختلاطاتو لپاره د سکرین سکرین دی. تاسو ممکن هغه اوریدلی وای چې د غیر غیر انتفاعي ابتدايي سکینګینګ (NIPS) په نامه یاديږي. دا یو شی دی. د ازموینې کار د کوچني مقدار DNA موندلو له الرې چې د مور د وینې په وهلو کې خپریږي، د سیل وړیا DNA یا CfDNA په نوم پیژندل کیږي. وینې په ورته ډول سره سرته رسیږي ځکه چې د بل لابراتوار کار لیږل کیږي او لیبین ته لیږل کیږي چې د مختلف جینیکیک اختالس لپاره.
ځینې ټسټونه شتون لري - کوم معاینه چې تاسو وړاندې کیږي تاسو به په لابراتوار پورې تړلي وي چې ستاسو ډاکټر په عموم ډول کاروي. د ازمايښت ځینې نومونه په لاندې ډول دي:
- حساس
- د MaterniT21 پلس
- لیدل
- پينامامام
Verifi
څوک باید دا وکړي؟
د Obstetricians او د جنین پوهانو امریکایانو کالج (ACOG) اوس د هر ډول امیندواره میرمنو لپاره د هر سکینګینګ (NIPT) یا تشخیصی ازموینې (امونیسسیسنس یا کورنيیک ولا نمونې) لخوا د جینیکیک ازمایښت سپارښتنه کوي.
که ستاسو ډاکټر ستاسو لپاره د اسټرینګ کولو سپارښتنه کوي، اندیښنه مه کوئ. دا اړینه نه ده ځکه چې هغه شک لري چې یو څه غلط دی. په دودیز ډول، دا ډول ډول ټیسټونه او سکرینګانې یواځې هغه میرمنو ته سپارښتنه شوې چې د پنځه دیرشو کلونو څخه ډیر عمر درلود یا د جینیاتي اختالف کورنی تاریخ درلود. وروسته بیا سپارښتنه وشوه چې زاړه پلرونه شامل شي. اوس مهال سکرینګونه خوندي دي او ډیر چمتو دي، نو له دې امله دوی په پراخه توګه سپارښتنه کیږي.
یو څه چې ځینې کورنۍ یې د مخه په اړه فکر نه کوي هغه څه کیږي چې که امتحان مثبت وي، دا په ډاګه کوي چې ستاسو امیندوارۍ د جینیاتي ستونزې لپاره د زیاتو خطرونو سره مخ وي.
دا په واقعیت کې یو بحث دی چې موږ به تاسو هڅوو چې ستاسو د ډاکټر او ستاسو ملګري سره ولرئ. یو څه چې یاد ساتل مهم دي دا دا ازموینې د سکینګ کولو ازموینه ګڼل کیږي، پدې مانا چې دوی یوازې تاسو ته ستاسو د ماشوم زیان په اړه د جینیکي مسلو په اړه ووایه، نه د جینیاتي مسلو مشخص مشخص شتون. تاسو باید د خپل ماشوم د جینیکیک وضعیت په اړه د یو مشخص ځواب لپاره تشخیصی ازموینه ولرئ.
په یاد ولرئ چې که تاسو موخې یا معلولیت لرونکی موخې یاست، نو دا ډیر خطر دی چې ازموینې ستاسو لپاره کار نه کوي، پدې معنا چې نتیجه نده ورکړل شوې. دا پدې مانا ده چې دا ممکن ستاسو لپاره غوره سکینګ نه وي که تاسو دوه سوه پنځوس پونډه یاست. NIPT کیدای شي محدوديتونه ولري که تاسو د جندر یا نورو ډوډۍ سره امیدوار یاست.
کله چې دا کار کوئ؟
تاسو کولی شئ د NIPT ازمایښتونو په توګه د حملې د نهمې اونۍ په توګه کار واخلئ. په عین حال کې، دا بحث به د حمل په وخت کې د امکان تر حده ژر تر ژره ترسره شي، په شمول ستاسو لومړني ابتدايي لید شامل دي . دا وخت تاسو ته ډیر وخت درکوي چې د اسټرالیا لپاره ستاسو انتخابونه ستاسو د طبي او تاریخي تاریخ پر بنسټ وي، او همدارنګه د الټراساؤنډ سره د شمال ټیم معاینې په څیر د لومړي ټیمستر سکینګونې فرصتونو څخه ګټه واخلئ.
دا څه شی دی؟
دا انډولونه یواځې ترټولو عام عام جینیتي ناروغیو ته ګوري. په یاد ولرئ چې د NIPT ډیری بیلابیلې بریاوې شتون لري، هر یو کیدای شي د لابراتوار په لټه کې یو څه توپیر ولري. دلته هغه څه دي چې ډیری احتمال یې په ازموینې کې شامل دي:
- ښکته سنډوموم (trisomy 21)
- اډوارډز سنډوموم (تروریزم 18)
- پتاو سنډوموم (تروریزم 13)
نورې شیان هم شته چې ځینې NIPTs به تاسو ته ووایي.
پدې کې ستاسو د ماشوم Rh Rh حالت ، ستاسو د ماشوم جنسیت، او نور شامل دي کېدی شي که څه هم دا ممکن د ازموینې پورې اړه لري چې ستاسو پریکړه کوونکی کاروي.
دا څنګه سمه ده؟
که تاسو د اعلانونو لپاره ویناوو او انفرادي لابراتوار یو ځانګړی ازموینه ترسره کوله، نو دوی د عموما دقیق لوړ نرخ ورکوي. دا د ډیری خلکو لپاره ګمراه کیږي ځکه چې ازموینه دقیقیت په نظر کې نیولو سره په هغه وګړو کې ترسره کیږي چې د جینیاتي ستونزو لوړ کچه لري. دا پدې مانا ده چې کیدای شي دا د امیندواره میرمنو عمومي خلکو ته د پام وړ ندی. موږ همدارنګه نشو کولی تاسو ته ووایاست چې ستاسو د ماشوم احتمال د جینیاتي ستونزې په صورت کې که چیرې تاسو مثبت سکینګ ټیسټ لرئ نو څنګه.
څه د NIPT وروسته راځي؟
که تاسو د NIPT ازموینه لرئ بیا بیرته راځي چې ستاسو ماشوم ممکن جینیاتي ستونزه ولري، تاسو به مشوره وشي. دا مشوره به عموما په جریان کې د جینیاتي مشاور سره چې ستاسو د شخصي او طبي تاریخ باندې روان وي او د نورو ازموینو په اړه یې توضیح کولو سره بحث کوي. د حمل په لومړیو کې، د چاوریایک ولا نمونې (CVS) کارول کیږي او د 14 اونیو اخته کیدو وروسته، تاسو کولی شئ د امونیسنسیسس هم کولی شئ.
دا د ازمايښت کولو په ځای د تشخيصي ازموينې په توګه ګڼل کيږي. دا پدې مانا ده چې دوی به په واقعیت کې د تشخیص چمتو کولو پر ځای ساده وي چې د ماشوم لپاره څوک د جینیاتي ستونزو لپاره ستاسو خطر دی. دا ازموینې ډیر درست دي، مګر د امیدوارۍ لپاره د لږ خطر سره راځي. د تجربه کونکي برابرونکي سره، د ACOG په وینا د دې ازموینې وروسته د ضعیف خطر 0.1 0.1٪ 0.3 دی. دا خطر د جینیاتي انډول تشخیص څخه خپلواک دی.
نور جینیتي معاینه
دا مهمه ده چې یادونه وکړو چې NIPT د نیالیو ټیوبونو نیمګړتیاو لکه سپینا بائیفا یا انیسسالیالي لپاره سکرین نه لري. نو له همدې امله دویم ټیمستر شاخصونه د الټراساؤنډ او / یا د مور سیروم الفا فین پروټین (MSAFP) سره باید لا هم والدین ته وړاندې شي. ځینې مور او پلر کوالی شي د جینیکیک اسکرینګ آزموینې پریږدۍ، او د مختلفو دلیلونو لپاره غوره وګڼئ چې مستقیم تشخیصی ازموینې ته لاړ شئ. ستاسو د ترجیحاتو په اړه ستاسو ډاکټر یا قابله کې خبرې کول، ستاسو طبي تاریخ، او نور فکتورونه چې په کې شامل یاست که نه تاسو به د جینیاتي اختالف تشخیص ترلاسه کړئ، تاسو به د خبرو اترو سره مرسته وکړئ او ستاسو او ستاسو لپاره د سمه لار غوره کول کورنۍ.
د جینیکي ټیسټنګ لپاره غوره کول
ځینې کورنۍ به دا پریکړه هم وکړي چې د جینیکیک ازمايښت پریږدي، ایا دا د سکرینګ ازموینې یا تشخیصی ازموینې دي که نه. ستاسو کارګر باید هڅه ونکړي چې تاسو بل انتخاب غوره کړي، مګر بحث باید د ټولو اختیارونو ګټې او خطرونو په اړه وي. ACOG، د نرس قابله ګانو امریکایی اکاډمۍ (ACNM)، او نور طبی سازمانونه د جینیکیک سکریننګ او آزموینې څخه د انکار کولو لپاره ستاسو د حق ملاتړ کوي.
سرچینې:
> الیس ایم، مینیار ایم، بیسنسن ای، سريار ایس، رتو ایم، هانګ ای، چندرسرکش ایس. غیر غیر انتفاعي ابتدايي ازمايښت: د نړیوال پلي کولو او ننګونو ارزونه. د ښځینه روغتیا روغتیا. 2015؛ 7: 113-126. خپور شوی آنلاین 2015 جنوری 16. Doi: 10.2147 / IJWH.S67124.
> د معالجیکانو امریکایانو کالج او د جنیاتو په اړه د جنیناتو پوهانو کمیته او د میټینل طب لپاره ټولنه. د کمیټې نظر غوښتنې نمبر 640: د جنین آیوپلوډی لپاره د Cell-free DNA سکریننګ. معالجې او جنیالوژی. 2015؛ 126: e31.
> ګریګ آر آر، ګراس ایس ج، غوره آرجی، مونګغان کیند، باجوج ک، سکتوکو بی جی، تیمسونسن ایچ، واټسن ایس ایس. د جنډال انوپلویدی لپاره د غیر غیر انتفاعي ابتدايي سکینګ کولو په اړه د امریکایی طب د جینیککس او جینومکسیک. ACMG بیان. جینټ میډ 15: 395-398؛ د آنلاین خپرونې وړاندې کولو، 2013 اپریل 4؛ Doi: 10.1038 / gim.2013.29
> د مور د جنډن د خپرونو کمیټه ټولنه. # 36: د وړیا وړ DNA په کارولو سره ابتدايي انوپلوډی اسکرینګ کول. د معالج او جینجولوژی امریکایی جورنال. 2015؛ 212: 711.